Authorised

Product identification

Nombre del medicamento:
Abantel 500 mg/20 mg, tableta za ovce
Principio activo:
Especies de destino:
  • Ovino
Vía de administración:
  • Vía oral

Product details

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    500.00
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Comprimido
  • Disponible únicamente en English
    20.00
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Comprimido
Forma farmacéutica:
  • Comprimido
Withdrawal period by route of administration:
  • Oral use
    • Ovino
      • Meat and offal
        21
        Día
      • Meat and offal
        35
        Día
Código Anatómico Terapéutico Químico Veterinario (ATCvet):
  • QP54AA52
Régimen jurídico de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Authorised in:
  • Croacia
Descripción del empaquetado:

Additional information

Entitlement type:
Fundamento jurídico de la autorización del producto:
Titular de la autorización de comercialización:
  • EN- Genera Inc.
Marketing authorisation date:
Centros de fabricación responsables de la liberación del lote:
  • Biovet J.S.C.
Autoridad responsable:
  • MPS
Número de autorización:
  • UP/I-322-05/12-01/612
Fecha del cambio de estado de la autorización:

Documents

Ficha técnica o resumen de las características del producto

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Croatian (PDF)
Publicado el: 2/05/2022
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Source URL: https://medicines.health.europa.eu/veterinary/600000092282