Authorised

Product identification

Nome do medicamento:
Abantel 500 mg/20 mg, tableta za ovce
Substância ativa:
Espécies alvo:
Via de administração:
  • Via oral

Product details

Substância ativa / Dosagem:
  • Disponível apenas em English
    500.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Comprimido
  • Disponível apenas em English
    20.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Comprimido
Forma farmacêutica:
  • Comprimido
Withdrawal period by route of administration:
  • Oral use
    • Sheep
      • Meat and offal
        21
        dia
      • Meat and offal
        35
        dia
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
  • QP54AA52
Estatuto jurídico do fornecimento:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Valid
Authorised in:
  • Croácia
Descrição da embalagem:

Additional information

Entitlement type:
Base jurídica de autorização do produto:
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
  • EN- Genera Inc.
Marketing authorisation date:
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
  • Biovet J.S.C.
Autoridade responsável:
  • MPS
Número da autorização:
  • UP/I-322-05/12-01/612
Data de alteração do estado de autorização:

Documents

Resumo das características do medicamento

Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
Croatian (PDF)
Publicado em: 2/05/2022
Baixar
Source URL: https://medicines.health.europa.eu/veterinary/600000092282