Autorizzato

Product identification

Denominazione del medicinale:
Abantel 500 mg/20 mg, tableta za ovce
Principio attivo:
Specie di destinazione:
  • Ovino
Via di somministrazione:
  • Uso orale

Product details

Principio attivo / Dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    20.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    Compressa
  • Disponibile solo in English
    500.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    Compressa
Forma farmaceutica:
  • Compressa
Withdrawal period by route of administration:
  • Uso orale
    • Ovino
      • carni e frattaglie
        21
        giorno
      • carni e frattaglie
        35
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QP54AA52
Status giuridico della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Authorised in:
  • Croazia
Descrizione della confezione:

Additional information

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Genera d.d.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • Biovet AD
Autorità responsabile:
  • Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Numero di autorizzazione:
  • UP/I-322-05/12-01/612
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documents

Sommario delle caratteristiche del prodotto

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Croatian (PDF)
Pubblicato su: 8/10/2024
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Source URL: https://medicines.health.europa.eu/veterinary/600000092282