Engedélyezett

Termék azonosítása

Készítmény neve:
Abantel 500 mg/20 mg, tableta za ovce
Hatóanyag:
Célállat faj:
  • juh
Alkalmazás módja:
  • Oralis alkalmazás

Termékjellemzők

Hatóanyag / Hatáserősség:
  • Csak itt érhető el English
    20.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tablet
  • Csak itt érhető el English
    500.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tablet
Gyógyszerforma:
  • Tabletta
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
  • Oralis alkalmazás
    • juh
      • Meat and offal
        21
        day
      • Meat and offal
        35
        day
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
  • QP54AA52
Rendelhetőség:
Engedélyezési státusz:
  • Valid
Engedélyezett:
Csomagolás leírása:

További információ

Jogosultsági típus:
Készítmény engedélyezésének jogalapja:
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
  • Genera d.d.
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
  • Biovet AD
Felelős hatóság:
  • Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Engedély száma:
  • UP/I-322-05/12-01/612
Engedélyezési státusz változásának dátuma:

Dokumentumok

Alkalmazási előírás

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Croatian (PDF)
Megjelent: 8/10/2024
Letöltés
Source URL: https://medicines.health.europa.eu/veterinary/600000092282