MENDOTIZER 100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION
MENDOTIZER 100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION
Autorizado
- Menbutone
Identificação do produto
Nome do medicamento veterinário:
MENDOTIZER 100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION
Substância ativa:
- Disponível apenas em inglês
Espécies-alvo:
Via de administração:
-
Via intramuscular
-
Via intravenosa
Detalhes do medicamento veterinário
Substância ativa e dosagem:
-
Disponível apenas em inglês100.00/miligrama(s)1.00mililitro(s)
Forma farmacêutica:
-
Solução injetável
Intervalo de segurança por via de administração:
-
Via intramuscular
-
Cattle (calf)
-
Meat and offal1diaCalves Meat and offal: 1 day (IM).
-
-
Pig
-
Meat and offal1diaPigs: Meat and offal: 1 day (IM).
-
-
Sheep
-
Meat and offal1diasheep,: Meat and offal: 1 day (IM).
-
Milk0diasheep,: Milk: Zero days (IM).
-
-
Goat
-
Meat and offal1diaGoats : Meat and offal: 1 day (IM).
-
Milk0diaGoats : Milk: Zero days (IM).
-
-
-
Via intravenosa
-
Cattle
-
Meat and offal0diaCattle Meat and offal: Zero days (IV).
-
Milk0diaCattle Milk: Zero days (IV).
-
-
Pig
-
Meat and offal0diaPigs: Meat and offal: Zero days (IV).
-
-
Horse
-
Meat and offal0diaHorses: Meat and offal: Zero days.
-
Milk0diaHorses: Milk: Zero days.
-
-
Sheep
-
Meat and offal0diasheep,: Meat and offal: Zero days (IV).
-
Milk0diasheep,: Milk: Zero days (IV).
-
-
Goat
-
Meat and offal0diaGoats : Meat and offal: Zero days (IV).
-
Milk0diaGoats : Milk: Zero days (IV).
-
-
Cattle (calf)
-
Meat and offal0diaCalves Meat and offal: Zero days (IV).
-
-
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
- QA05AX90
Classificação quanto à dispensa:
-
Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Autorizado
Autorisado em:
-
Bélgica
Descrição da embalagem:
- Disponível apenas em inglês
Informações adicionais
Titular da autorização de introdução no mercado:
- Dopharma Research B.V.
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
- Dopharma B.V.
Autoridade responsável:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Número da autorização:
- BE-V661787
Data da alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
-
França
Número de procedimento:
- FR/V/0458/001
Estados-Membros envolvidos:
-
Bélgica
-
Itália
-
Países Baixos
-
Polónia
Generic of:
Para consultar as notificações de suspeitas de eventos adversos: www.adrreports.eu/vet
Documentos
Summary of Product Characteristics
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neerlandês (PDF)
Publicado em: 18/08/2025
alemão (PDF)
Publicado em: 18/08/2025
francês (PDF)
Publicado em: 18/08/2025
Labelling
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Package Leaflet
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Combined File of all Documents
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inglês (PDF)
Publicado em: 14/03/2026
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inglês (PDF)
Descarregar Publicado em: 13/03/2026