Veterinary Medicine Information website

MENDOTIZER 100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION

Registrováno

Menbutone

Stáhnout jako PDF

Identifikace přípravku

Název léčiva:

MENDOTIZER 100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION

Léčivá látka:

Dostupné pouze v English

Cílové druhy:

Skot (tele)
Prase
Ovce
Koza
Skot
Kůň

Cesta podání:

Intramuskulární podání
Intravenózní podání

Údaje o přípravku

Léčivá látka a síla:

Dostupné pouze v English

100.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Léková forma:

Injekční roztok

Ochranná lhůta podle cesty podání:

Intramuskulární podání
- Skot (tele)
  - Maso
    
    1
    
    day
    
    Calves Meat and offal: 1 day (IM).
- Prase
  - Maso
    
    1
    
    day
    
    Pigs: Meat and offal: 1 day (IM).
- Ovce
  - Maso
    
    1
    
    day
    
    sheep,: Meat and offal: 1 day (IM).
  - Mléko
    
    0
    
    day
    
    sheep,: Milk: Zero days (IM).
- Koza
  - Maso
    
    1
    
    day
    
    Goats : Meat and offal: 1 day (IM).
  - Mléko
    
    0
    
    day
    
    Goats : Milk: Zero days (IM).
Intravenózní podání
- Skot
  - Maso
    
    0
    
    day
    
    Cattle Meat and offal: Zero days (IV).
  - Mléko
    
    0
    
    day
    
    Cattle Milk: Zero days (IV).
- Prase
  - Maso
    
    0
    
    day
    
    Pigs: Meat and offal: Zero days (IV).
- Kůň
  - Maso
    
    0
    
    day
    
    Horses: Meat and offal: Zero days.
  - Mléko
    
    0
    
    day
    
    Horses: Milk: Zero days.
- Ovce
  - Maso
    
    0
    
    day
    
    sheep,: Meat and offal: Zero days (IV).
  - Mléko
    
    0
    
    day
    
    sheep,: Milk: Zero days (IV).
- Koza
  - Maso
    
    0
    
    day
    
    Goats : Meat and offal: Zero days (IV).
  - Mléko
    
    0
    
    day
    
    Goats : Milk: Zero days (IV).
- Skot (tele)
  - Maso
    
    0
    
    day
    
    Calves Meat and offal: Zero days (IV).

Anatomicko-terapeuticko-chemická klasifikace veterinárních léčiv (ATCvet):

QA05AX90

Právní status výdeje:

Na předpis

Stav registrace:

Valid

Registrováno v:

Belgie

Popis balení:

Dostupné pouze v English

Doplňující informace

Typ oprávnění:

Dostupné pouze v English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Právní základ registrace přípravku:

Dostupné pouze v English French Italian Latvian Lithuanian Norwegian

Držitel rozhodnutí o registraci:

Dopharma Research B.V.

Datum registrace:

22/09/2023

Výrobní místa s propouštění šarží:

Dopharma B.V.

Příslušný orgán:

Federal Agency For Medicines And Health Products

Registrační číslo:

BE-V661787

Datum změny stavu registrace:

22/09/2023

Referenční členský stát:

Francie

Číslo procedury:

FR/V/0458/001

Dotčený členský stát:

Belgie
Itálie
Nizozemsko
Polsko

Generic of:

600000032132

Informace o nezádoucích účincích veterinárních léčivých přípravků naleznete na adrese www.adrreports.eu/vet

Dokumenty

Souhrn údajů o přípravku

Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže jej najdete v jiném jazyce.

Další jazyky (3)

Dutch (PDF)

Zveřejněno dne: 18/08/2025

German (PDF)

Zveřejněno dne: 18/08/2025

French (PDF)

Zveřejněno dne: 18/08/2025

Označení na obalu

Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže jej najdete v jiném jazyce.

Další jazyky (3)

Dutch (PDF)

Zveřejněno dne: 18/08/2025

German (PDF)

Zveřejněno dne: 18/08/2025

French (PDF)

Zveřejněno dne: 18/08/2025

Příbalová informace

Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže jej najdete v jiném jazyce.

Další jazyky (3)

Dutch (PDF)

Zveřejněno dne: 18/08/2025

German (PDF)

Zveřejněno dne: 18/08/2025

French (PDF)

Zveřejněno dne: 18/08/2025

Combined File of all Documents

Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže jej najdete v jiném jazyce.

Další jazyky (1)

English (PDF)

Zveřejněno dne: 14/03/2026

eu-puar-frv0458001-mr-rpe768-en.pdf

English (PDF)

Zveřejněno dne: 13/03/2026