MENDOTIZER 100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION
MENDOTIZER 100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION
Registruotas
- Menbutone
Vaisto identifikaciniai duomenys
Vaisto pavadinimas:
MENDOTIZER 100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION
Veiklioji medžiaga:
- Pateikiama tik Anglų
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
-
Veršelis
-
Kiaulė
-
Avis
-
Ožka
-
Galvijai
-
Žirgas
Naudojimo būdas:
-
Leisti į raumenis
-
Leisti į veną
Vaisto duomenys
Veiklioji medžiaga ir stiprumas:
-
Pateikiama tik Anglų100.00/miligramai1.00mililitrai
Vaisto forma:
-
Injekcinis tirpalas
Pasitraukimo laikotarpis administravimo būdu:
-
Leisti į raumenis
-
Veršelis
-
Skerdiena ir subproduktai1d.Calves Meat and offal: 1 day (IM).
-
-
Kiaulė
-
Skerdiena ir subproduktai1d.Pigs: Meat and offal: 1 day (IM).
-
-
Avis
-
Skerdiena ir subproduktai1d.sheep,: Meat and offal: 1 day (IM).
-
Pienas0d.sheep,: Milk: Zero days (IM).
-
-
Ožka
-
Skerdiena ir subproduktai1d.Goats : Meat and offal: 1 day (IM).
-
Pienas0d.Goats : Milk: Zero days (IM).
-
-
-
Leisti į veną
-
Galvijai
-
Skerdiena ir subproduktai0d.Cattle Meat and offal: Zero days (IV).
-
Pienas0d.Cattle Milk: Zero days (IV).
-
-
Kiaulė
-
Skerdiena ir subproduktai0d.Pigs: Meat and offal: Zero days (IV).
-
-
Žirgas
-
Skerdiena ir subproduktai0d.Horses: Meat and offal: Zero days.
-
Pienas0d.Horses: Milk: Zero days.
-
-
Avis
-
Skerdiena ir subproduktai0d.sheep,: Meat and offal: Zero days (IV).
-
Pienas0d.sheep,: Milk: Zero days (IV).
-
-
Ožka
-
Skerdiena ir subproduktai0d.Goats : Meat and offal: Zero days (IV).
-
Pienas0d.Goats : Milk: Zero days (IV).
-
-
Veršelis
-
Skerdiena ir subproduktai0d.Calves Meat and offal: Zero days (IV).
-
-
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
- QA05AX90
Tiekimo teisinis statusas:
-
Parduodama tik su veterinariniu receptu
Registracijos statusas:
-
Valid
Pakuotės aprašymas:
- Pateikiama tik Anglų
Papildoma informacija
Vaisto registracijos teisinis pagrindas:
-
Generinio vaisto paraiška, pagal Reglamento (ES) 2019/6 18 straipsnį
Registruotojas:
- Dopharma Research B.V.
Rinkodaros leidimo data:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
- Dopharma B.V.
Atsakinga institucija:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Registracijos numeris:
- BE-V661787
Registracijos statuso pasikeitimo data:
Procedūros numeris:
- FR/V/0458/001
Susijusios valstybės narės:
Generic of:
Pranešimai apie įtariamus nepageidaujamus reiškinius: www.adrreports.eu/vet
Dokumentai
Veterinarinio vaisto aprašas
Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Nyderlandų (PDF)
Paskelbta: 18/08/2025
Vokiečių (PDF)
Paskelbta: 18/08/2025
Prancūzų (PDF)
Paskelbta: 18/08/2025
Ženklinimas
Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Nyderlandų (PDF)
Paskelbta: 18/08/2025
Vokiečių (PDF)
Paskelbta: 18/08/2025
Prancūzų (PDF)
Paskelbta: 18/08/2025
Pakuotės lapelis
Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Nyderlandų (PDF)
Paskelbta: 18/08/2025
Vokiečių (PDF)
Paskelbta: 18/08/2025
Prancūzų (PDF)
Paskelbta: 18/08/2025
Combined File of all Documents
Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Anglų (PDF)
Paskelbta: 14/03/2026
eu-puar-frv0458001-mr-rpe768-en.pdf
Anglų (PDF)
Parsisiųsti Paskelbta: 13/03/2026