MENDOTIZER 100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION
MENDOTIZER 100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION
Dopuszczony
- Menbutone
Identyfikacja produktu
Nazwa leku:
MENDOTIZER 100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION
Substancja czynna:
- Dostępne wyłącznie w angielski
Gatunki docelowe:
Droga podania:
-
Podanie domięśniowe
-
Podanie dożylne
Szczegóły produktu
Substancja czynna i moc:
-
Dostępne wyłącznie w angielski100.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
-
Roztwór do wstrzykiwań
Okres karencji w zależności od drogi podania:
-
Podanie domięśniowe
-
Cattle (calf)
-
Meat and offal1dayCalves Meat and offal: 1 day (IM).
-
-
Pig
-
Meat and offal1dayPigs: Meat and offal: 1 day (IM).
-
-
Sheep
-
Meat and offal1daysheep,: Meat and offal: 1 day (IM).
-
Milk0daysheep,: Milk: Zero days (IM).
-
-
Goat
-
Meat and offal1dayGoats : Meat and offal: 1 day (IM).
-
Milk0dayGoats : Milk: Zero days (IM).
-
-
-
Podanie dożylne
-
Cattle
-
Meat and offal0dayCattle Meat and offal: Zero days (IV).
-
Milk0dayCattle Milk: Zero days (IV).
-
-
Pig
-
Meat and offal0dayPigs: Meat and offal: Zero days (IV).
-
-
Horse
-
Meat and offal0dayHorses: Meat and offal: Zero days.
-
Milk0dayHorses: Milk: Zero days.
-
-
Sheep
-
Meat and offal0daysheep,: Meat and offal: Zero days (IV).
-
Milk0daysheep,: Milk: Zero days (IV).
-
-
Goat
-
Meat and offal0dayGoats : Meat and offal: Zero days (IV).
-
Milk0dayGoats : Milk: Zero days (IV).
-
-
Cattle (calf)
-
Meat and offal0dayCalves Meat and offal: Zero days (IV).
-
-
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATCvet):
- QA05AX90
Status pozwolenia:
-
Valid
Dopuszczony do obrotu w:
- Dostępne wyłącznie w hiszpański czeski niemiecki estoński angielski francuski włoski niderlandzki portugalski słowacki szwedzki islandzki Norwegian
Opis opakowania:
- Dostępne wyłącznie w angielski
Informacje dodatkowe
Podmiot odpowiedzialny:
- Dopharma Research B.V.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
- Dopharma B.V.
Organ odpowiedzialny:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Numer pozwolenia:
- BE-V661787
Data zmiany statusu pozwolenia:
Referencyjne państwo członkowskie:
- Dostępne wyłącznie w hiszpański czeski niemiecki estoński angielski francuski włoski niderlandzki portugalski słowacki szwedzki islandzki Norwegian
Numer procedury:
- FR/V/0458/001
Zainteresowane państwa członkowskie:
- Dostępne wyłącznie w hiszpański czeski niemiecki estoński angielski francuski włoski niderlandzki portugalski słowacki szwedzki islandzki Norwegian
- Dostępne wyłącznie w hiszpański czeski niemiecki estoński angielski francuski włoski niderlandzki portugalski słowacki szwedzki islandzki Norwegian
- Dostępne wyłącznie w hiszpański czeski niemiecki estoński angielski francuski włoski niderlandzki portugalski słowacki szwedzki islandzki Norwegian
- Dostępne wyłącznie w hiszpański czeski niemiecki estoński angielski francuski włoski niderlandzki portugalski słowacki szwedzki islandzki Norwegian
Generic of:
Zgłoszenia podejrzewanych działań niepożądanych: www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Charakterystyka produktu leczniczego
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
oznakowanie opakowań
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Ulotka dla pacjenta
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Combined File of all Documents
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
angielski (PDF)
Opublikowano: 14/03/2026
eu-puar-frv0458001-mr-rpe768-en.pdf
angielski (PDF)
Pobierz Opublikowano: 13/03/2026
