Veterinary Medicine Information website

MENDOTIZER 100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION

Autorizat

Menbutone

Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:

MENDOTIZER 100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION

Substanța activă:

Disponibile numai în Engleză

Specia țintă:

Viţel
Porc
Oaie
Capră
Bovine
Cal

Calea de administrare:

Administrare intramusculară
Administrare intravenoasă

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:

Disponibile numai în Engleză

100.00

miligram(e)

/

1.00

mililitru(i)

Forma farmaceutică:

Soluţie injectabilă

Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:

Administrare intramusculară
- Viţel
  - Carne și organe
    
    1
    
    zi
    
    Calves Meat and offal: 1 day (IM).
- Porc
  - Carne și organe
    
    1
    
    zi
    
    Pigs: Meat and offal: 1 day (IM).
- Oaie
  - Carne și organe
    
    1
    
    zi
    
    sheep,: Meat and offal: 1 day (IM).
  - Lapte
    
    0
    
    zi
    
    sheep,: Milk: Zero days (IM).
- Capră
  - Carne și organe
    
    1
    
    zi
    
    Goats : Meat and offal: 1 day (IM).
  - Lapte
    
    0
    
    zi
    
    Goats : Milk: Zero days (IM).
Administrare intravenoasă
- Bovine
  - Carne și organe
    
    0
    
    zi
    
    Cattle Meat and offal: Zero days (IV).
  - Lapte
    
    0
    
    zi
    
    Cattle Milk: Zero days (IV).
- Porc
  - Carne și organe
    
    0
    
    zi
    
    Pigs: Meat and offal: Zero days (IV).
- Cal
  - Carne și organe
    
    0
    
    zi
    
    Horses: Meat and offal: Zero days.
  - Lapte
    
    0
    
    zi
    
    Horses: Milk: Zero days.
- Oaie
  - Carne și organe
    
    0
    
    zi
    
    sheep,: Meat and offal: Zero days (IV).
  - Lapte
    
    0
    
    zi
    
    sheep,: Milk: Zero days (IV).
- Capră
  - Carne și organe
    
    0
    
    zi
    
    Goats : Meat and offal: Zero days (IV).
  - Lapte
    
    0
    
    zi
    
    Goats : Milk: Zero days (IV).
- Viţel
  - Carne și organe
    
    0
    
    zi
    
    Calves Meat and offal: Zero days (IV).

Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):

QA05AX90

Statusul legal privind eliberarea:

Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară

Status autorizaţie:

Valid

Autorizat în:

Disponibile numai în Spaniolă Cehă Germană Estoniană Engleză Franceză Italiană Olandeză Portugheză Slovacă Suedeză Islandeză Norwegian

Descrierea ambalajului:

Disponibile numai în Engleză

Informații suplimentare

Tip de drept:

Disponibile numai în Engleză Franceză Croată Italiană Letonă Finlandeză Suedeză Islandeză Norwegian

Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:

Disponibile numai în Engleză Franceză Italiană Letonă Lituaniană Norwegian

Deținătorul autorizației de comercializare:

Dopharma Research B.V.

Data autorizației de comercializare:

22/09/2023

Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:

Dopharma B.V.

Autoritatea responsabilă:

Federal Agency For Medicines And Health Products

Numărul autorizației:

BE-V661787

Data modificării statusului autorizației:

22/09/2023

Statul membru de referință:

Disponibile numai în Spaniolă Cehă Germană Estoniană Engleză Franceză Italiană Olandeză Portugheză Slovacă Suedeză Islandeză Norwegian

Numărul procedurii:

FR/V/0458/001

State membre interesate:

Disponibile numai în Spaniolă Cehă Germană Estoniană Engleză Franceză Italiană Olandeză Portugheză Slovacă Suedeză Islandeză Norwegian
Disponibile numai în Spaniolă Cehă Germană Estoniană Engleză Franceză Italiană Olandeză Portugheză Slovacă Suedeză Islandeză Norwegian
Disponibile numai în Spaniolă Cehă Germană Estoniană Engleză Franceză Italiană Olandeză Portugheză Slovacă Suedeză Islandeză Norwegian
Disponibile numai în Spaniolă Cehă Germană Estoniană Engleză Franceză Italiană Olandeză Portugheză Slovacă Suedeză Islandeză Norwegian

Generic of:

600000032132

Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acest limbaj (Română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.

Olandeză (PDF)

Publicat la: 18/08/2025

Germană (PDF)

Publicat la: 18/08/2025

Franceză (PDF)

Publicat la: 18/08/2025

Etichetarea

Acest document nu există în acest limbaj (Română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.

Olandeză (PDF)

Publicat la: 18/08/2025

Germană (PDF)

Publicat la: 18/08/2025

Franceză (PDF)

Publicat la: 18/08/2025

Prospectul

Acest document nu există în acest limbaj (Română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.

Olandeză (PDF)

Publicat la: 18/08/2025

Germană (PDF)

Publicat la: 18/08/2025

Franceză (PDF)

Publicat la: 18/08/2025

Combined File of all Documents

Acest document nu există în acest limbaj (Română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.

Engleză (PDF)

Publicat la: 14/03/2026

eu-puar-frv0458001-mr-rpe768-en.pdf

Engleză (PDF)

Publicat la: 13/03/2026