Mendotizer, 100 mg/ml, injektionslösung
Mendotizer, 100 mg/ml, injektionslösung
Zugelassen
- Menbutone
Produktidentifikation
Arzneimittel:
Mendotizer, 100 mg/ml, injektionslösung
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Saugkalb
-
Schwein
-
Schaf
-
Ziege
-
Rind
-
Pferd
Art der Anwendung:
-
intramuskuläre Anwendung
-
intravenöse Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch100.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
intramuskuläre Anwendung
-
Saugkalb
-
Fleisch und Innereien1TagCalves Meat and offal: 1 day (IM).
-
-
Schwein
-
Fleisch und Innereien1TagPigs: Meat and offal: 1 day (IM).
-
-
Schaf
-
Fleisch und Innereien1Tagsheep,: Meat and offal: 1 day (IM).
-
Milch0Tagsheep,: Milk: Zero days (IM).
-
-
Ziege
-
Fleisch und Innereien1TagGoats : Meat and offal: 1 day (IM).
-
Milch0TagGoats : Milk: Zero days (IM).
-
-
-
intravenöse Anwendung
-
Rind
-
Fleisch und Innereien0TagCattle Meat and offal: Zero days (IV).
-
Milch0TagCattle Milk: Zero days (IV).
-
-
Schwein
-
Fleisch und Innereien0TagPigs: Meat and offal: Zero days (IV).
-
-
Pferd
-
Fleisch und Innereien0TagHorses: Meat and offal: Zero days.
-
Milch0TagHorses: Milk: Zero days.
-
-
Schaf
-
Fleisch und Innereien0Tagsheep,: Meat and offal: Zero days (IV).
-
Milch0Tagsheep,: Milk: Zero days (IV).
-
-
Ziege
-
Fleisch und Innereien0TagGoats : Meat and offal: Zero days (IV).
-
Milch0TagGoats : Milk: Zero days (IV).
-
-
Saugkalb
-
Fleisch und Innereien0TagCalves Meat and offal: Zero days (IV).
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QA05AX90
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Belgien
Packungsbeschreibung:
- Verfügbar nur in englisch
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Dopharma Research B.V.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Dopharma B.V.
Zuständige Behörde:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Zulassungsnummer:
- BE-V661787
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
-
Frankreich
Verfahrensnummer:
- FR/V/0458/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
-
Belgien
-
Italien
-
Niederlande
-
Polen
Generic of:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
deutsch (PDF)
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Veröffentlicht am: 18/08/2025
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Etikettierung
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Packungsbeilage
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Veröffentlicht am: 14/03/2026
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englisch (PDF)
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