MENDOTIZER 100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION
MENDOTIZER 100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION
Autorizzato
- Menbutone
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
MENDOTIZER 100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION
Sotsanza attiva:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
Bovini (vitello)
-
Suino
-
Ovino
-
Caprino
-
bovini
-
Cavallo
Via di somministrazione:
-
Uso intramuscolare
-
Uso endovenoso
Informazioni sul prodotto
Sostanza attiva e dosaggio:
-
Disponibile solo in English100.00/milligrammo(i)1.00millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Soluzione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Uso intramuscolare
-
Bovini (vitello)
-
carni e frattaglie1giornoCalves Meat and offal: 1 day (IM).
-
-
Suino
-
carni e frattaglie1giornoPigs: Meat and offal: 1 day (IM).
-
-
Ovino
-
carni e frattaglie1giornosheep,: Meat and offal: 1 day (IM).
-
latte0giornosheep,: Milk: Zero days (IM).
-
-
Caprino
-
carni e frattaglie1giornoGoats : Meat and offal: 1 day (IM).
-
latte0giornoGoats : Milk: Zero days (IM).
-
-
-
Uso endovenoso
-
bovini
-
carni e frattaglie0giornoCattle Meat and offal: Zero days (IV).
-
latte0giornoCattle Milk: Zero days (IV).
-
-
Suino
-
carni e frattaglie0giornoPigs: Meat and offal: Zero days (IV).
-
-
Cavallo
-
carni e frattaglie0giornoHorses: Meat and offal: Zero days.
-
latte0giornoHorses: Milk: Zero days.
-
-
Ovino
-
carni e frattaglie0giornosheep,: Meat and offal: Zero days (IV).
-
latte0giornosheep,: Milk: Zero days (IV).
-
-
Caprino
-
carni e frattaglie0giornoGoats : Meat and offal: Zero days (IV).
-
latte0giornoGoats : Milk: Zero days (IV).
-
-
Bovini (vitello)
-
carni e frattaglie0giornoCalves Meat and offal: Zero days (IV).
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QA05AX90
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Autorizzato in:
-
Belgio
Descrizione della confezione:
- Disponibile solo in English
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Domanda per generico (Articolo 18 del Regolamento (UE) 2019/6)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Dopharma Research B.V.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Dopharma B.V.
Autorità responsabile:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Numero di autorizzazione:
- BE-V661787
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
-
Francia
Numero di procedura:
- FR/V/0458/001
Stati membri interessati:
-
Belgio
-
Italia
-
Paesi Bassi
-
Polonia
Generic of:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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Dutch (PDF)
Pubblicato il: 18/08/2025
German (PDF)
Pubblicato il: 18/08/2025
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Pubblicato il: 18/08/2025
File combinato etichetta /Foglio illustrativo
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Foglio illustrativo
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English (PDF)
Pubblicato il: 14/03/2026
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English (PDF)
Scaricamento Pubblicato il: 13/03/2026
