ROMEFEN 1% ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ
ROMEFEN 1% ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ
Não autorizado
- KETOPROFEN
Identificação do produto
Nome do medicamento veterinário:
ROMEFEN 1% ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ
Substância ativa:
- Disponível apenas em inglês
Espécies-alvo:
Via de administração:
-
Via subcutânea
-
Via intramuscular
Detalhes do medicamento veterinário
Substância ativa e dosagem:
-
Disponível apenas em inglês1.00/grama(s)100.00mililitro(s)
Forma farmacêutica:
-
Solução injetável
Intervalo de segurança por via de administração:
-
Via subcutânea
-
Dog
-
Not applicableno withdrawal period
-
-
Cat
-
Not applicableno withdrawal period
-
-
-
Via intramuscular
-
Dog
-
Not applicableno withdrawal period
-
-
Cat
-
Not applicableno withdrawal period
-
-
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
- QM01AE03
Classificação quanto à dispensa:
-
Medicamento sujeito a receita médica
Estado da autorização:
-
Abandonada
Autorisado em:
-
Grécia
Descrição da embalagem:
- Disponível apenas em grego
Informações adicionais
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
-
Pedido completo
Titular da autorização de introdução no mercado:
- Ceva Hellas LLC
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
- Merial
- Ceva Sante Animale
Autoridade responsável:
- National Organization For Medicines
Número da autorização:
- 56330/11-08-2010/K-0088601
Data da alteração do estado de autorização:
Para consultar as notificações de suspeitas de eventos adversos: www.adrreports.eu/vet