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Veterinary Medicines

ROMEFEN 1% ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ

Non autorizzato
  • KETOPROFEN

Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
ROMEFEN 1% ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • Cane
  • Gatto
Via di somministrazione:
  • Uso sottocutaneo
  • Uso intramuscolare

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    1.00
    grammo(i)
    /
    100.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Soluzione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso sottocutaneo
    • Cane
      • non applicabile
        no withdrawal period
    • Gatto
      • non applicabile
        no withdrawal period
  • Uso intramuscolare
    • Cane
      • non applicabile
        no withdrawal period
    • Gatto
      • non applicabile
        no withdrawal period
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QM01AE03
Stato dell’autorizzazione:
  • Rinunciato
Autorizzato in:
  • Grecia
Descrizione della confezione:
  • Disponibile solo in Greek

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Ceva Hellas LLC
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Merial
  • Ceva Sante Animale
Autorità responsabile:
  • National Organization For Medicines
Numero di autorizzazione:
  • 56330/11-08-2010/K-0088601
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione: