Veterinary Medicines

ROMEFEN 1% ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ

Nicht autorisiert
  • KETOPROFEN
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
ROMEFEN 1% ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Hund
  • Katze
Art der Anwendung:
  • subkutane Anwendung
  • intramuskuläre Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    1.00
    gram(s)
    /
    100.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • subkutane Anwendung
    • Hund
      • Not applicable
        no withdrawal period
    • Katze
      • Not applicable
        no withdrawal period
  • intramuskuläre Anwendung
    • Hund
      • Not applicable
        no withdrawal period
    • Katze
      • Not applicable
        no withdrawal period
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QM01AE03
Abgaberegelung:
  • Arzneimittel zur Abgabe gegen aerztliche Verschreibung
Zulassungsstatus:
  • Surrendered
Zugelassen in:
  • Griechenland
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Ceva Hellas LLC
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Merial
  • Ceva Sante Animale
Zuständige Behörde:
  • National Organization For Medicines
Zulassungsnummer:
  • 56330/11-08-2010/K-0088601
Tag der Änderung des Zulassungsstatus: