ROMEFEN 1% ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ
ROMEFEN 1% ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ
Niedopuszczony do obrotu
- KETOPROFEN
Identyfikacja produktu
Nazwa leku:
ROMEFEN 1% ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ
Substancja czynna:
- Dostępne wyłącznie w angielski
Gatunki docelowe:
Droga podania:
-
Podanie podskórne
-
Podanie domięśniowe
Szczegóły produktu
Substancja czynna i moc:
-
Dostępne wyłącznie w angielski1.00/gram(s)100.00millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
-
Roztwór do wstrzykiwań
Okres karencji w zależności od drogi podania:
-
Podanie podskórne
-
Dog
-
Not applicableno withdrawal period
-
-
Cat
-
Not applicableno withdrawal period
-
-
-
Podanie domięśniowe
-
Dog
-
Not applicableno withdrawal period
-
-
Cat
-
Not applicableno withdrawal period
-
-
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATCvet):
- QM01AE03
Status pozwolenia:
-
Surrendered
Dopuszczony do obrotu w:
- Dostępne wyłącznie w hiszpański czeski niemiecki estoński angielski francuski włoski niderlandzki portugalski słowacki szwedzki islandzki Norwegian
Opis opakowania:
- Dostępne wyłącznie w grecki
Informacje dodatkowe
Podstawa prawna dopuszczenia produktu:
- Dostępne wyłącznie w angielski portugalski
Podmiot odpowiedzialny:
- Ceva Hellas LLC
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
- Merial
- Ceva Sante Animale
Organ odpowiedzialny:
- National Organization For Medicines
Numer pozwolenia:
- 56330/11-08-2010/K-0088601
Data zmiany statusu pozwolenia:
Zgłoszenia podejrzewanych działań niepożądanych: www.adrreports.eu/vet