ROMEFEN 1% ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ
ROMEFEN 1% ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ
No autorizado
- KETOPROFEN
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
ROMEFEN 1% ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Perros
-
Gatos
Vía de administración:
-
Vía subcutánea
-
Vía intramuscular
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English1.00/Gramo(s)100.00Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
-
Solución inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía subcutánea
-
Perros
-
Not applicableno withdrawal period
-
-
Gatos
-
Not applicableno withdrawal period
-
-
-
Vía intramuscular
-
Perros
-
Not applicableno withdrawal period
-
-
Gatos
-
Not applicableno withdrawal period
-
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QM01AE03
Estado de la autorización:
-
Anulado
Autorizado en:
-
Grecia
Descripción del formato:
- Disponible únicamente en Greek
Información adicional
Base legal de la autorización del medicamento:
- Disponible únicamente en English Portuguese
Titular de la autorización de comercialización:
- Ceva Hellas LLC
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Merial
- Ceva Sante Animale
Autoridad responsable:
- National Organization For Medicines
Número de autorización:
- 56330/11-08-2010/K-0088601
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet