ROMEFEN 1% ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ
ROMEFEN 1% ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ
Nem engedélyezett
- KETOPROFEN
Termék azonosítása
Készítmény neve:
ROMEFEN 1% ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ
Hatóanyag:
- Csak itt érhető el English
Célállat faj:
-
kutya
-
macska
Alkalmazás módja:
-
Subcutan alkalmazás
-
Intramuscularis alkalmazás
Termékjellemzők
Hatóanyag / Hatáserősség:
-
Csak itt érhető el English1.00/gram(s)100.00millilitre(s)
Gyógyszerforma:
-
Oldatos injekció
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
-
Subcutan alkalmazás
-
kutya
-
Not applicableno withdrawal period
-
-
macska
-
Not applicableno withdrawal period
-
-
-
Intramuscularis alkalmazás
-
kutya
-
Not applicableno withdrawal period
-
-
macska
-
Not applicableno withdrawal period
-
-
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
- QM01AE03
Engedélyezési státusz:
-
Surrendered
Csomagolás leírása:
- Csak itt érhető el Greek
További információ
Készítmény engedélyezésének jogalapja:
- Csak itt érhető el English Portuguese
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
- Ceva Hellas LLC
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
- Merial
- Ceva Sante Animale
Felelős hatóság:
- National Organization For Medicines
Engedély száma:
- 56330/11-08-2010/K-0088601
Engedélyezési státusz változásának dátuma:
Az állatgyógyászati készítmények mellékhatásairól a www.adrreports.eu/vet oldalon tájékozódhat