ROMEFEN 1% ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ
ROMEFEN 1% ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ
Ekki heimilað
- KETOPROFEN
Auðkenni lyfs
Heiti lyfs:
ROMEFEN 1% ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ
Virkt efni:
- Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
-
Hundur
-
Köttur
Leið stjórnsýslu:
-
Til notkunar undir húð
-
Til notkunar í vöðva
Upplýsingar um lyf
Virkt efni og styrkur:
-
Aðeins fáanlegt í enska1.00/gram(s)100.00millilitre(s)
Lyfjaform:
-
Stungulyf, lausn
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
-
Til notkunar undir húð
-
Hundur
-
Á ekki viðno withdrawal period
-
-
Köttur
-
Á ekki viðno withdrawal period
-
-
-
Til notkunar í vöðva
-
Hundur
-
Á ekki viðno withdrawal period
-
-
Köttur
-
Á ekki viðno withdrawal period
-
-
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
- QM01AE03
Staða leyfis:
-
Dregið til baka af leyfishafa
Heimilað í:
-
Grikkland
Lýsing umbúða:
- Aðeins fáanlegt í gríska
Aðrar upplýsingar
Réttindategund:
-
Marketing Authorisation
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
- Aðeins fáanlegt í enska Portuguese
Markaðsleyfishafi:
- Ceva Hellas LLC
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
- Merial
- Ceva Sante Animale
Ábyrgt yfirvald:
- National Organization For Medicines
Markaðsleyfisnúmer:
- 56330/11-08-2010/K-0088601
Dagsetning á breytingu stöðu:
Til að tilkynna upplýsingar um aukaverkanir vegna dýralyfja vinsamlegast farið á www.adrreports.eu/vet