FATROXIMIN 7,5 mg/ml emulsão intra-uterina para bovinos e equinos
FATROXIMIN 7,5 mg/ml emulsão intra-uterina para bovinos e equinos
Autorizado
- Rifaximin
Identificação do produto
Nome do medicamento veterinário:
FATROXIMIN 7,5 mg/ml emulsão intra-uterina para bovinos e equinos
Substância ativa:
- Disponível apenas em inglês
Espécies-alvo:
Via de administração:
-
Via intrauterina
Detalhes do medicamento veterinário
Substância ativa e dosagem:
-
Disponível apenas em inglês7.50miligrama(s)1.00grama(s)
Forma farmacêutica:
-
Espuma intrauterina
Intervalo de segurança por via de administração:
-
Via intrauterina
-
Cattle
-
Meat and offal0diaCarne e vísceras: zero dias Leite: zero dias
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Milk0diaCarne e vísceras: zero dias Leite: zero dias
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Horse
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Meat and offal0diaCarne e vísceras: zero dias Leite: zero dias
-
-
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
- QG51AA06
Classificação quanto à dispensa:
-
Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Autorizado
Autorisado em:
-
Portugal
Disponibilidade:
-
Portugal
Descrição da embalagem:
- Embalagem de alumínio de 25 ml
- Embalagem de alumínio de 175 ml
Informações adicionais
Titular da autorização de introdução no mercado:
- Fatro S.p.A.
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
- Fatro S.p.A.
Autoridade responsável:
- Directorate General For Food And Veterinary
Número da autorização:
- 50871
Data da alteração do estado de autorização:
Para consultar as notificações de suspeitas de eventos adversos: www.adrreports.eu/vet
Documentos
Combined File of all Documents
português (PDF)
Descarregar Publicado em: 22/05/2024
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