FATROXIMIN 7,5 mg/ml emulsão intra-uterina para bovinos e equinos
FATROXIMIN 7,5 mg/ml emulsão intra-uterina para bovinos e equinos
Autorisé
- Rifaximin
Identification du produit
Dénomination du médicament:
FATROXIMIN 7,5 mg/ml emulsão intra-uterina para bovinos e equinos
Substance(s) active(s):
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Bovins
-
Cheval
Voie d’administration:
-
Voie intra-utérine
Informations sur le produit
Substance(s) active(s) / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais7.50milligram(s)1.00gram(s)
Forme pharmaceutique:
-
Mousse intra-utérine
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie intra-utérine
-
Bovins
-
Viande et abats0dayCarne e vísceras: zero dias Leite: zero dias
-
Lait0dayCarne e vísceras: zero dias Leite: zero dias
-
-
Cheval
-
Viande et abats0dayCarne e vísceras: zero dias Leite: zero dias
-
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QG51AA06
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
Portugal
Disponible en:
-
Portugal
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Fatro S.p.A.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Fatro S.p.A.
Autorité responsable:
- Directorate General For Food And Veterinary
Numéro de l’autorisation:
- 50871
Date de modification du statut de l’autorisation:
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
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Portugais (PDF)
Publié le: 22/05/2024
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