FATROXIMIN 7,5 mg/ml emulsão intra-uterina para bovinos e equinos
FATROXIMIN 7,5 mg/ml emulsão intra-uterina para bovinos e equinos
Zugelassen
- Rifaximin
Produktidentifikation
Arzneimittel:
FATROXIMIN 7,5 mg/ml emulsão intra-uterina para bovinos e equinos
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Rind
-
Pferd
Art der Anwendung:
-
intrauterine Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch7.50/milligram(s)1.00gram(s)
Darreichungsform:
-
Schaum zur intrauterinen Anwendung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
intrauterine Anwendung
-
Rind
-
Fleisch und Innereien0TagCarne e vísceras: zero dias Leite: zero dias
-
Milch0TagCarne e vísceras: zero dias Leite: zero dias
-
-
Pferd
-
Fleisch und Innereien0TagCarne e vísceras: zero dias Leite: zero dias
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QG51AA06
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Portugal
Verfügbar in:
-
Portugal
Packungsbeschreibung:
- Verfügbar nur in portugiesisch
- Verfügbar nur in portugiesisch
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
- Verfügbar nur in englisch italienisch
Zulassungsinhaber:
- Fatro S.p.A.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Fatro S.p.A.
Zuständige Behörde:
- Directorate General For Food And Veterinary
Zulassungsnummer:
- 50871
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
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Veröffentlicht am: 22/05/2024