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Veterinary Medicines

FATROXIMIN 7,5 mg/ml emulsão intra-uterina para bovinos e equinos

Zugelassen
  • Rifaximin

Produktidentifikation

Arzneimittel:
FATROXIMIN 7,5 mg/ml emulsão intra-uterina para bovinos e equinos
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Rind
  • Pferd
Art der Anwendung:
  • intrauterine Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    7.50
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Darreichungsform:
  • Schaum zur intrauterinen Anwendung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • intrauterine Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
      • Milch
        0
        Tag
    • Pferd
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QG51AA06
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Portugal
Verfügbar in:
  • Portugal
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Zulassungsinhaber:
  • Fatro S.p.A.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Fatro S.p.A.
Zuständige Behörde:
  • Directorate General For Food And Veterinary
Zulassungsnummer:
  • 50871
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Combined File of all Documents

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portugiesisch (PDF)
Veröffentlicht am: 22/05/2024