Veterinary Medicines

FATROXIMIN 7,5 mg/ml emulsão intra-uterina para bovinos e equinos

Autorisiert
  • Rifaximin
Download as PDF

Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
FATROXIMIN 7,5 mg/ml emulsão intra-uterina para bovinos e equinos
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
  • Rind
  • Pferd
Art der Anwendung:
  • intrauterine Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    7.50
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Darreichungsform:
  • Schaum zur intrauterinen Anwendung
Withdrawal period by route of administration:
  • intrauterine Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Pferd
      • Fleisch und Innereien
        0
        day
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QG51AA06
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Portugal
Available in:
  • Portugal
Beschreibung der Verpackung:

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Fatro S.p.A.
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Fatro S.p.A.
Zuständige Behörde:
  • Directorate General For Food And Veterinary
Zulassungsnummer:
  • 50871
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Wie nützlich war diese Seite?:
No votes yet
Bitte geben Sie keine personenbezogenen Daten wie Ihren Namen oder Ihre Kontaktdaten an. Wenn Sie dies tun, stimmen Sie der Verarbeitung dieser Daten gemäß der Datenschutzerklärung der EMA für Informationsanfragen oder Zugang zu Dokumenten zu. Wenn Sie eine Antwort von EMA wünschen, senden Sie stattdessen bitte eine Frage an EMA.