FATROXIMIN 7,5 mg/ml emulsão intra-uterina para bovinos e equinos
FATROXIMIN 7,5 mg/ml emulsão intra-uterina para bovinos e equinos
Autorizat
- Rifaximin
Identificarea produsului
Denumirea medicamentului:
FATROXIMIN 7,5 mg/ml emulsão intra-uterina para bovinos e equinos
Substanța activă:
- Disponibile numai în Engleză
Specia țintă:
-
Bovine
-
Cal
Calea de administrare:
-
Administrare intrauterină
Detalii produs
Substanța activă și concentraţie:
-
Disponibile numai în Engleză7.50miligram(e)1.00gram(e)
Forma farmaceutică:
-
Spumă intrauterină
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
-
Administrare intrauterină
-
Bovine
-
Carne și organe0ziCarne e vísceras: zero dias Leite: zero dias
-
Lapte0ziCarne e vísceras: zero dias Leite: zero dias
-
-
Cal
-
Carne și organe0ziCarne e vísceras: zero dias Leite: zero dias
-
-
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QG51AA06
Statusul legal privind eliberarea:
-
Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
-
Valid
Disponibil în:
-
Portugal
Descrierea ambalajului:
- Disponibile numai în Portugheză
- Disponibile numai în Portugheză
Informații suplimentare
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Fatro S.p.A.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
- Fatro S.p.A.
Autoritatea responsabilă:
- Directorate General For Food And Veterinary
Numărul autorizației:
- 50871
Data modificării statusului autorizației:
Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet
Documente
Combined File of all Documents
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Portugheză (PDF)
Publicat la: 22/05/2024
Cât de utilă a fost această pagină?: