FATROXIMIN 7,5 mg/ml emulsão intra-uterina para bovinos e equinos
FATROXIMIN 7,5 mg/ml emulsão intra-uterina para bovinos e equinos
Dopuszczony
- Rifaximin
Identyfikacja produktu
Nazwa leku:
FATROXIMIN 7,5 mg/ml emulsão intra-uterina para bovinos e equinos
Substancja czynna:
- Dostępne wyłącznie w angielski
Gatunki docelowe:
Droga podania:
-
Podanie wewnątrzmaciczne
Szczegóły produktu
Substancja czynna i moc:
-
Dostępne wyłącznie w angielski7.50/milligram(s)1.00gram(s)
Postać farmaceutyczna:
-
Piana domaciczna
Okres karencji w zależności od drogi podania:
-
Podanie wewnątrzmaciczne
-
Cattle
-
Meat and offal0dayCarne e vísceras: zero dias Leite: zero dias
-
Milk0dayCarne e vísceras: zero dias Leite: zero dias
-
-
Horse
-
Meat and offal0dayCarne e vísceras: zero dias Leite: zero dias
-
-
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATCvet):
- QG51AA06
Status pozwolenia:
-
Valid
Dopuszczony do obrotu w:
- Dostępne wyłącznie w hiszpański czeski niemiecki estoński angielski francuski włoski niderlandzki portugalski słowacki szwedzki islandzki Norwegian
Dostępne w:
-
Portugal
Opis opakowania:
- Dostępne wyłącznie w portugalski
- Dostępne wyłącznie w portugalski
Informacje dodatkowe
Podmiot odpowiedzialny:
- Fatro S.p.A.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
- Fatro S.p.A.
Organ odpowiedzialny:
- Directorate General For Food And Veterinary
Numer pozwolenia:
- 50871
Data zmiany statusu pozwolenia:
Zgłoszenia podejrzewanych działań niepożądanych: www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Combined File of all Documents
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
portugalski (PDF)
Opublikowano: 22/05/2024