FATROXIMIN 7,5 mg/ml emulsão intra-uterina para bovinos e equinos
FATROXIMIN 7,5 mg/ml emulsão intra-uterina para bovinos e equinos
Autorisert
- Rifaximin
Produkt identifikasjon
Legemidlets navn:
FATROXIMIN 7,5 mg/ml emulsão intra-uterina para bovinos e equinos
Aktiv substans virkestoff:
- Bare tilgjengelig i Engelsk
Målarter:
-
storfe
-
hest
Administrasjonsvei:
-
Intrauterin bruk
Produktdetaljer
Aktiv substans og styrke:
-
Bare tilgjengelig i Engelsk7.50milligram1.00gram
Legemiddelform:
-
Intrauterinskum
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
-
Intrauterin bruk
-
storfe
-
Slakt0dagCarne e vísceras: zero dias Leite: zero dias
-
Melk0dagCarne e vísceras: zero dias Leite: zero dias
-
-
hest
-
Slakt0dagCarne e vísceras: zero dias Leite: zero dias
-
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QG51AA06
Juridisk status for forsyning:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Autorisert i:
-
PT
Tilgjengelig i:
-
PT
Pakningsbeskrivelse:
- Bare tilgjengelig i Portugisisk
- Bare tilgjengelig i Portugisisk
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
-
Marketing Authorisation
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Fatro S.p.A.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- Fatro S.p.A.
Ansvarlig myndighet:
- Directorate General For Food And Veterinary
Godkjenningsnummer:
- 50871
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Samlet mappe av alle dokumenter
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Portugisisk (PDF)
Publisert på: 22/05/2024
Hvor nyttig var denne siden?: