FATROXIMIN 7,5 mg/ml emulsão intra-uterina para bovinos e equinos
FATROXIMIN 7,5 mg/ml emulsão intra-uterina para bovinos e equinos
Autorizado
- Rifaximin
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
FATROXIMIN 7,5 mg/ml emulsão intra-uterina para bovinos e equinos
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Bovino
-
Caballos
Vía de administración:
-
Vía intrauterina
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English7.50/Miligramo(s)1.00Gramo(s)
Forma farmacéutica:
-
Espuma intrauterina
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía intrauterina
-
Bovino
-
Meat and offal0DíaCarne e vísceras: zero dias Leite: zero dias
-
Milk0DíaCarne e vísceras: zero dias Leite: zero dias
-
-
Caballos
-
Meat and offal0DíaCarne e vísceras: zero dias Leite: zero dias
-
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QG51AA06
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
Portugal
Disponible en:
-
Portugal
Descripción del formato:
- Disponible únicamente en Portuguese
- Disponible únicamente en Portuguese
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Fatro S.p.A.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Fatro S.p.A.
Autoridad responsable:
- Directorate General For Food And Veterinary
Número de autorización:
- 50871
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
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Portuguese (PDF)
Publicado el: 22/05/2024