OXYVET 500 mg Ενδομήτριοι πεσσοί οξυτετρακυκλίνης για φοράδες, αγελάδες, προβατίνες, αίγες και χοιρομητέρες
OXYVET 500 mg Ενδομήτριοι πεσσοί οξυτετρακυκλίνης για φοράδες, αγελάδες, προβατίνες, αίγες και χοιρομητέρες
Autorizado
- Oxytetracycline hydrochloride
Identificação do produto
Nome do medicamento veterinário:
OXYVET 500 mg Ενδομήτριοι πεσσοί οξυτετρακυκλίνης για φοράδες, αγελάδες, προβατίνες, αίγες και χοιρομητέρες
Substância ativa:
- Disponível apenas em inglês
Espécies-alvo:
Via de administração:
-
Via intrauterina
Detalhes do medicamento veterinário
Substância ativa e dosagem:
-
Disponível apenas em inglês500.00/miligrama(s)1.00Óvulo
Forma farmacêutica:
-
Óvulo
Intervalo de segurança por via de administração:
-
Via intrauterina
-
Goat
-
Meat and offal28dia
-
Milk48hora
-
-
Cattle (cow)
-
Meat and offal28dia
-
Milk48hora
-
-
Horse (mare)
-
Meat and offal28diaΓΑΛΑ: να μη χορηγείται σε φοράδες των οποίων το γάλα προορίζεται για ανθρώπινη κατανάλωση
-
-
Sheep (ewe)
-
Meat and offal28dia
-
Milk48hora
-
-
Pig (sow)
-
Meat and offal28dia
-
-
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
- QG51AA01
Classificação quanto à dispensa:
-
Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Autorizado
Autorisado em:
-
Grécia
Disponibilidade:
-
Grécia
Informações adicionais
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
-
Pedido completo
Titular da autorização de introdução no mercado:
- PROVET S.A.
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
- PROVET S.A.
Autoridade responsável:
- National Organization For Medicines
Número da autorização:
- 31820/29-04-2021/K-0005408
Data da alteração do estado de autorização:
Para consultar as notificações de suspeitas de eventos adversos: www.adrreports.eu/vet
Documentos
Summary of Product Characteristics
Este documento não existe neste idioma (português). Pode encontrá-lo em baixo noutro idioma.
grego (PDF)
Publicado em: 10/06/2026
