OXYVET 500mg/τεμάχιο ΠΕΣΣΟΙ
OXYVET 500mg/τεμάχιο ΠΕΣΣΟΙ
Autorisé
- Oxytetracycline hydrochloride
Identification du produit
Dénomination du médicament:
OXYVET 500mg/τεμάχιο ΠΕΣΣΟΙ
Substance active:
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Chèvre
-
Bovin (vache)
-
Cheval (jument)
-
Mouton (brebis)
-
Porc (truie)
Voie d’administration:
-
Voie intra-utérine
Informations sur le produit
Substance active / Dosage:
-
Disponible uniquement en Anglais500.00milligram(s)1.00Ovule
Forme pharmaceutique:
-
Ovule
Withdrawal period by route of administration:
-
Voie intra-utérine
- Chèvre
-
Viande et abats28day
-
Lait48hour
-
- Bovin (vache)
-
Viande et abats28day
-
Lait48hour
-
- Cheval (jument)
-
Viande et abats28dayΓΑΛΑ: να μη χορηγείται σε φοράδες των οποίων το γάλα προορίζεται για ανθρώπινη κατανάλωση
-
- Mouton (brebis)
-
Viande et abats28day
-
Lait48hour
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- Porc (truie)
-
Viande et abats28day
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QG01AA07
Statut juridique de la production:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Authorised in:
-
Grèce
Informations supplémentaires
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base juridique de l’autorisation du produit:
- Disponible uniquement en Anglais
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Provet S.A.
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
- Provet S.A.
Autorité responsable:
- National Organization For Medicines
Numéro de l’autorisation:
- 31820/29-04-2021/K-0005408
Date de modification du statut de l’autorisation:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
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