Aller au contenu principal
Veterinary Medicines

OXYVET 500mg/τεμάχιο ΠΕΣΣΟΙ

Autorisé
  • Oxytetracycline hydrochloride

Identification du produit

Dénomination du médicament:
OXYVET 500mg/τεμάχιο ΠΕΣΣΟΙ
Substance active:
Espèces cibles:
  • Chèvre
  • Bovin (vache)
  • Cheval (jument)
  • Mouton (brebis)
  • Porc (truie)
Voie d’administration:
  • Voie intra-utérine

Informations sur le produit

Substance active / Dosage:
  • Disponible uniquement en Anglais
    500.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Ovule
Forme pharmaceutique:
  • Ovule
Withdrawal period by route of administration:
  • Voie intra-utérine
    • Chèvre
      • Viande et abats
        28
        day
      • Lait
        48
        hour
    • Bovin (vache)
      • Viande et abats
        28
        day
      • Lait
        48
        hour
    • Cheval (jument)
      • Viande et abats
        28
        day
    • Mouton (brebis)
      • Viande et abats
        28
        day
      • Lait
        48
        hour
    • Porc (truie)
      • Viande et abats
        28
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QG01AA07
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Authorised in:
  • Grèce
Description de l’emballage:
  • Disponible uniquement en Greek
  • Disponible uniquement en Greek

Informations supplémentaires

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Provet S.A.
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
  • Provet S.A.
Autorité responsable:
  • National Organization For Medicines
Numéro de l’autorisation:
  • 31820/29-04-2021/K-0005408
Date de modification du statut de l’autorisation:
Cette page a-t-elle été utile?:
No votes yet
Veuillez ne pas inclure de données personnelles, telles que votre nom ou vos coordonnées. Si vous le faites, vous consentez au traitement de ces données conformément à la Déclaration de confidentialité de l'EMA concernant les demandes d'informations ou d'accès aux documents. Si vous souhaitez une réponse de l'EMA, veuillez plutôt Envoyer une question à l'EMA.