OXYVET 500 mg Ενδομήτριοι πεσσοί οξυτετρακυκλίνης για φοράδες, αγελάδες, προβατίνες, αίγες και χοιρομητέρες
OXYVET 500 mg Ενδομήτριοι πεσσοί οξυτετρακυκλίνης για φοράδες, αγελάδες, προβατίνες, αίγες και χοιρομητέρες
Engedélyezett
- Oxytetracycline hydrochloride
Termék azonosítása
Készítmény neve:
OXYVET 500 mg Ενδομήτριοι πεσσοί οξυτετρακυκλίνης για φοράδες, αγελάδες, προβατίνες, αίγες και χοιρομητέρες
Hatóanyag:
- Csak itt érhető el English
Célállat faj:
-
kecske
-
tehén
-
kanca
-
anyajuh
-
koca
Alkalmazás módja:
-
Intrauterin alkalmazás
Termékjellemzők
Hatóanyag / Hatáserősség:
-
Csak itt érhető el English500.00/milligram(s)1.00Pessary
Gyógyszerforma:
-
Hüvelykúp
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
-
Intrauterin alkalmazás
-
kecske
-
Meat and offal28day
-
Milk48hour
-
-
tehén
-
Meat and offal28day
-
Milk48hour
-
-
kanca
-
Meat and offal28dayΓΑΛΑ: να μη χορηγείται σε φοράδες των οποίων το γάλα προορίζεται για ανθρώπινη κατανάλωση
-
-
anyajuh
-
Meat and offal28day
-
Milk48hour
-
-
koca
-
Meat and offal28day
-
-
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
- QG51AA01
Engedélyezési státusz:
-
Valid
Elérhető:
-
Greece
További információ
Készítmény engedélyezésének jogalapja:
- Csak itt érhető el English Portuguese
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
- PROVET S.A.
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
- PROVET S.A.
Felelős hatóság:
- National Organization For Medicines
Engedély száma:
- 31820/29-04-2021/K-0005408
Engedélyezési státusz változásának dátuma:
Az állatgyógyászati készítmények mellékhatásairól a www.adrreports.eu/vet oldalon tájékozódhat
Dokumentumok
Alkalmazási előírás
Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Greek (PDF)
Megjelent: 10/06/2026