OXYVET 500mg/τεμάχιο ΠΕΣΣΟΙ

Εγκεκριμένο

Oxytetracycline hydrochloride

Λήψη ως PDF

Ταυτοποίηση προϊόντος

Ονομασία φαρμάκου:

OXYVET 500mg/τεμάχιο ΠΕΣΣΟΙ

Δραστική ουσία:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά

Είδος-στόχος:

Αίγα
Αγελάδα
Φορβάδα
Προβατίνα
Χοιρομητέρες

Οδός χορήγησης:

Ενδομήτρια χρήση

Λεπτομέρειες προϊόντος

Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά

500.00

milligram(s)

/

1.00

Κολπικό υπόθετο

Φαρμακοτεχνική μορφή:

Κολπικό υπόθετο

Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:

Ενδομήτρια χρήση
- Αίγα
  - Meat and offal
    
    28
    
    Ημέρα
  - Milk
    
    48
    
    Ώρα
- Αγελάδα
  - Meat and offal
    
    28
    
    Ημέρα
  - Milk
    
    48
    
    Ώρα
- Φορβάδα
  - Meat and offal
    
    28
    
    Ημέρα
    
    ΓΑΛΑ: να μη χορηγείται σε φοράδες των οποίων το γάλα προορίζεται για ανθρώπινη κατανάλωση
- Προβατίνα
  - Meat and offal
    
    28
    
    Ημέρα
  - Milk
    
    48
    
    Ώρα
- Χοιρομητέρες
  - Meat and offal
    
    28
    
    Ημέρα

Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:

QG01AA07

Νομικό καθεστώς προμηθειας:

Διατίθεται μόνο σε Τσεχικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Λετονικά Λιθουανικά Πορτογαλικά Ρουμανικά Σλοβένικα Φινλανδικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian

Καθεστώς έγκρισης:

Έγκυρη

Εγκεκριμένο σε:

Διατίθεται μόνο σε Ισπανικά Τσεχικά Γερμανικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Ολλανιδκά Πορτογαλικά Σλοβάκικα Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian

Διαθέσιμο σε:

Greece

Περιγραφή συσκευασίας:

Κουτί που περιέχει σε blister 20 πεσσούς
Κουτί που περιέχει σε blister 10 πεσσούς

Συμπληρωματικές πληροφορίες

Τύπος δικαιώματος:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά Γαλλικά Κροατικά Ιταλικά Λετονικά Φινλανδικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian

Νομική βάση της έγκρισης του προϊόντος:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά Πορτογαλικά

Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:

PROVET S.A.

Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:

13/05/1990

Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:

PROVET S.A.

Αρμόδια αρχή:

National Organization For Medicines

Αριθμός έγκρισης:

31820/29-04-2021/K-0005408

Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:

10/10/2021

Για πρόσβαση σε Αναφορές πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά απο χορήγηση κτηνιατρικών φαρμάκων, παρακαλείστε να ανατρέξετε εδώ www.adrreports.eu/vet