OXYVET 500 mg Ενδομήτριοι πεσσοί οξυτετρακυκλίνης για φοράδες, αγελάδες, προβατίνες, αίγες και χοιρομητέρες
OXYVET 500 mg Ενδομήτριοι πεσσοί οξυτετρακυκλίνης για φοράδες, αγελάδες, προβατίνες, αίγες και χοιρομητέρες
Autorisert
- Oxytetracycline hydrochloride
Produkt identifikasjon
Legemidlets navn:
OXYVET 500 mg Ενδομήτριοι πεσσοί οξυτετρακυκλίνης για φοράδες, αγελάδες, προβατίνες, αίγες και χοιρομητέρες
Aktiv substans virkestoff:
- Bare tilgjengelig i Engelsk
Målarter:
-
geit
-
ku
-
hoppe
-
søye
-
purke
Administrasjonsvei:
-
Intrauterin bruk
Produktdetaljer
Aktiv substans og styrke:
-
Bare tilgjengelig i Engelsk500.00/milligram1.00Vagitorie
Legemiddelform:
-
Vagitorie
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
-
Intrauterin bruk
-
geit
-
Slakt28dag
-
Milk48time
-
-
ku
-
Slakt28dag
-
Milk48time
-
-
hoppe
-
Slakt28dagΓΑΛΑ: να μη χορηγείται σε φοράδες των οποίων το γάλα προορίζεται για ανθρώπινη κατανάλωση
-
-
søye
-
Slakt28dag
-
Milk48time
-
-
purke
-
Slakt28dag
-
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QG51AA01
Juridisk status for forsyning:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Autorisert i:
-
EL
Tilgjengelig i:
-
EL
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
-
Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
- Bare tilgjengelig i Engelsk Portugisisk
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- PROVET S.A.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- PROVET S.A.
Ansvarlig myndighet:
- National Organization For Medicines
Godkjenningsnummer:
- 31820/29-04-2021/K-0005408
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Summary of Product Characteristics
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Gresk (PDF)
Publisert på: 10/06/2026