OXYVET 500mg/τεμάχιο ΠΕΣΣΟΙ
OXYVET 500mg/τεμάχιο ΠΕΣΣΟΙ
Autorisert
- Oxytetracycline hydrochloride
Produkt identifikasjon
Legemidlets navn:
OXYVET 500mg/τεμάχιο ΠΕΣΣΟΙ
Aktiv substans virkestoff:
- Bare tilgjengelig i English
Målarter:
-
geit
-
ku
-
hoppe
-
søye
-
purke
Administrasjonsvei:
-
Intrauterin bruk
Produktdetaljer
Aktiv substans og styrke:
-
Bare tilgjengelig i English500.00milligram1.00Vagitorie
Legemiddelform:
-
Vagitorie
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
-
Intrauterin bruk
-
geit
-
Slakt28dag
-
Milk48time
-
-
ku
-
Slakt28dag
-
Milk48time
-
-
hoppe
-
Slakt28dagΓΑΛΑ: να μη χορηγείται σε φοράδες των οποίων το γάλα προορίζεται για ανθρώπινη κατανάλωση
-
-
søye
-
Slakt28dag
-
Milk48time
-
-
purke
-
Slakt28dag
-
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QG01AA07
Juridisk status for forsyning
:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Autorisert i:
-
EL
Tilgjengelig i:
-
EL
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
-
Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
- Bare tilgjengelig i English Portuguese
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- PROVET S.A.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- Provet S.A.
Ansvarlig myndighet:
- National Organization For Medicines
Godkjenningsnummer:
- 31820/29-04-2021/K-0005408
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet
Hvor nyttig var denne siden?: