Veterinary Medicine Information website

OXYVET 500 mg Ενδομήτριοι πεσσοί οξυτετρακυκλίνης για φοράδες, αγελάδες, προβατίνες, αίγες και χοιρομητέρες

Autorisert
  • Oxytetracycline hydrochloride

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
OXYVET 500 mg Ενδομήτριοι πεσσοί οξυτετρακυκλίνης για φοράδες, αγελάδες, προβατίνες, αίγες και χοιρομητέρες
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • geit
  • ku
  • hoppe
  • søye
  • purke
Administrasjonsvei:
  • Intrauterin bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    500.00
    milligram
    /
    1.00
    Vagitorie
Legemiddelform:
  • Vagitorie
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Intrauterin bruk
    • geit
      • Slakt
        28
        dag
      • Milk
        48
        time
    • ku
      • Slakt
        28
        dag
      • Milk
        48
        time
    • hoppe
      • Slakt
        28
        dag
    • søye
      • Slakt
        28
        dag
      • Milk
        48
        time
    • purke
      • Slakt
        28
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QG51AA01
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • EL
Tilgjengelig i:
  • EL
Pakningsbeskrivelse:
  • Bare tilgjengelig i Gresk
  • Bare tilgjengelig i Gresk

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • PROVET S.A.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • PROVET S.A.
Ansvarlig myndighet:
  • National Organization For Medicines
Godkjenningsnummer:
  • 31820/29-04-2021/K-0005408
Status for endring av markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Summary of Product Characteristics

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Gresk (PDF)
Publisert på: 10/06/2026