OXYVET 500mg/τεμάχιο ΠΕΣΣΟΙ
OXYVET 500mg/τεμάχιο ΠΕΣΣΟΙ
Autorizzato
- Oxytetracycline hydrochloride
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
OXYVET 500mg/τεμάχιο ΠΕΣΣΟΙ
Sotsanza attiva:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
Caprino
-
Bovini (vacca)
-
Cavallo (cavalla)
-
Ovino (pecora)
-
Suino (scrofa)
Via di somministrazione:
-
Uso intrauterino
Informazioni sul prodotto
Sostanza attiva e dosaggio:
-
Disponibile solo in English500.00/milligrammo(i)1.00Ovulo
Forma farmaceutica:
-
Ovulo
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Uso intrauterino
-
Caprino
-
carni e frattaglie28giorno
-
latte48ora
-
-
Bovini (vacca)
-
carni e frattaglie28giorno
-
latte48ora
-
-
Cavallo (cavalla)
-
carni e frattaglie28giornoΓΑΛΑ: να μη χορηγείται σε φοράδες των οποίων το γάλα προορίζεται για ανθρώπινη κατανάλωση
-
-
Ovino (pecora)
-
carni e frattaglie28giorno
-
latte48ora
-
-
Suino (scrofa)
-
carni e frattaglie28giorno
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QG01AA07
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Autorizzato in:
-
Grecia
Disponibile in:
-
Grecia
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
- Disponibile solo in English Portuguese
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- PROVET S.A.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- PROVET S.A.
Autorità responsabile:
- National Organization For Medicines
Numero di autorizzazione:
- 31820/29-04-2021/K-0005408
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet