OXYVET 500mg/τεμάχιο ΠΕΣΣΟΙ
OXYVET 500mg/τεμάχιο ΠΕΣΣΟΙ
Autorisiert
- Oxytetracycline hydrochloride
Produktkennzeichnung
Name des Arzneimittels:
OXYVET 500mg/τεμάχιο ΠΕΣΣΟΙ
Arzneilicher Wirkstoff:
- Verfügbar nur in English
Zieltierart(en):
-
Ziege
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Kuh
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Stute
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Mutterschaf
-
Sau
Art der Anwendung:
-
intrauterine Anwendung
Produktinformationen
Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in English500.00milligram(s)1.00Pessary
Darreichungsform:
-
Vaginalzäpfchen
Withdrawal period by route of administration:
-
intrauterine Anwendung
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Ziege
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Fleisch und Innereien28Tag
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Milch48Stunde
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Kuh
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Fleisch und Innereien28Tag
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Milch48Stunde
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Stute
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Fleisch und Innereien28TagΓΑΛΑ: να μη χορηγείται σε φοράδες των οποίων το γάλα προορίζεται για ανθρώπινη κατανάλωση
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Mutterschaf
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Fleisch und Innereien28Tag
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Milch48Stunde
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Sau
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Fleisch und Innereien28Tag
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Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QG01AA07
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Authorised in:
-
Griechenland
Available in:
-
Griechenland
Zusätzliche Informationen
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
- Verfügbar nur in English Portuguese
Zulassungsinhaber:
- PROVET S.A.
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- PROVET S.A.
Zuständige Behörde:
- National Organization For Medicines
Zulassungsnummer:
- 31820/29-04-2021/K-0005408
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
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