Veterinary Medicines

Stullmisan vet. Pulver

Autorizado
  • Abies sibirica extract
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Identificação do produto

Nome do medicamento:
Stullmisan vet. Pulver
Substância ativa:
Espécies alvo:
Via de administração:
  • Via oral

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em English
    30.56
    miligrama(s)
    /
    1.00
    grama(s)
Forma farmacêutica:
  • Pó oral
Intervalo de Segurança por via de administração:
  • Via oral
    • Quail
      • Egg
        0
        dia
      • Meat and offal
        1
        dia
    • Turkey
      • Egg
        0
        dia
      • Meat and offal
        1
        dia
    • Cattle
      • Meat and offal
        1
        dia
      • Milk
        1
        dia
    • Chicken
    • Chicken (for reproduction)
      • Meat and offal
        1
        dia
      • Egg
        0
        dia
    • Cattle (pre-ruminant)
      • Meat and offal
        1
        dia
    • Dog
    • Sheep
      • Meat and offal
        1
        dia
      • Milk
        1
        dia
    • Horse
      • Meat and offal
        1
        dia
      • Milk
        1
        dia
    • Cat
    • Guinea pig
    • Hamster
    • Pig (suckling piglet)
      • Meat and offal
        1
        dia
    • Horse (foal)
      • Meat and offal
        1
        dia
    • Rabbit (non food-producing)
    • Pig (piglet)
      • Meat and offal
        1
        dia
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QA07
Classificação Quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário não sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • Alemanha
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
  • Pharma Stulln GmbH
Data de Autorização de Introdução no Mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Pharma Stulln GmbH
Autoridade responsável:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Número da autorização:
  • 401262.00.00
Data de alteração do estado de autorização:

Documentos

Resumo das características do medicamento

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German (RTF)
Publicado em: 2/09/2024
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2401262-parde-20100614.pdf

German (PDF)
Publicado em: 2/09/2024
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