Veterinary Medicines

Stullmisan vet. Pulver

Autorisert
  • Abies sibirica extract
Last ned som PDF

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
Stullmisan vet. Pulver
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • vaktel
  • kalkun
  • storfe
  • kylling
  • avlskylling
  • ikke drøvtyggende storfe
  • hund
  • sau
  • hest
  • katt
  • marsvin
  • hamster
  • diende grisunge
  • føll
  • ikke matproduserende kanin
  • grisunge
Administrasjonsvei:
  • Oral bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i English
    30.56
    milligram
    /
    1.00
    gram
Legemiddelform:
  • Pulver
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Oral bruk
    • vaktel
      • Egg
        0
        dag
      • Slakt
        1
        dag
    • kalkun
      • Egg
        0
        dag
      • Slakt
        1
        dag
    • storfe
      • Slakt
        1
        dag
      • Melk
        1
        dag
    • kylling
    • avlskylling
      • Slakt
        1
        dag
      • Egg
        0
        dag
    • ikke drøvtyggende storfe
      • Slakt
        1
        dag
    • hund
    • sau
      • Slakt
        1
        dag
      • Melk
        1
        dag
    • hest
      • Slakt
        1
        dag
      • Melk
        1
        dag
    • katt
    • marsvin
    • hamster
    • diende grisunge
      • Slakt
        1
        dag
    • føll
      • Slakt
        1
        dag
    • ikke matproduserende kanin
    • grisunge
      • Slakt
        1
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QA07
Juridisk status for forsyning :
  • Veterinært legemiddel ikke gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • DE
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
  • Søknad om veletablert bruk (Artikkel 13a i Direktiv No 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Pharma Stulln GmbH
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Pharma Stulln GmbH
Ansvarlig myndighet:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Godkjenningsnummer:
  • 401262.00.00
Status for endring av markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Preparatomtale

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
German (RTF)
Publisert på: 2/09/2024
Nedlasting

2401262-parde-20100614.pdf

German (PDF)
Publisert på: 2/09/2024
Nedlasting
Hvor nyttig var denne siden?:
Ingen stemmer ennå
"Vennligst ikke inkluder noen personlige data, for eksempel navn eller kontaktinformasjon. Hvis du gjør det, samtykker du til behandlingen av disse dataene i samsvar med Personvernerklæringen fra EMA angående forespørsler om informasjon eller tilgang til dokumenter. Hvis du vil ha svar fra EMA, vennligst Send et spørsmål til EMA i stedet."