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Veterinary Medicines

Stullmisan vet. Pulver

Autorizado
  • Abies sibirica extract

Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
Stullmisan vet. Pulver
Principio activo:
Especies de destino:
  • Codornices
  • Pavos
  • Bovino
  • Pollos
  • Pollos reproductores
  • Terneros prerrumiantes
  • Perros
  • Ovino
  • Caballos
  • Gatos
  • Cobayas
  • Hámsteres
  • Lechones lactantes
  • Potros
  • Conejos no destinados a consumo humano
  • Lechones
Vía de administración:
  • Vía oral

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    30.56
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Gramo(s)
Forma farmacéutica:
  • Polvo oral
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía oral
    • Codornices
      • Egg
        0
        Día
      • Meat and offal
        1
        Día
    • Pavos
      • Egg
        0
        Día
      • Meat and offal
        1
        Día
    • Bovino
      • Meat and offal
        1
        Día
      • Milk
        1
        Día
    • Pollos reproductores
      • Meat and offal
        1
        Día
      • Egg
        0
        Día
    • Terneros prerrumiantes
      • Meat and offal
        1
        Día
    • Ovino
      • Meat and offal
        1
        Día
      • Milk
        1
        Día
    • Caballos
      • Meat and offal
        1
        Día
      • Milk
        1
        Día
    • Lechones lactantes
      • Meat and offal
        1
        Día
    • Potros
      • Meat and offal
        1
        Día
    • Lechones
      • Meat and offal
        1
        Día
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QA07
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Alemania
Descripción del formato:
  • Disponible únicamente en German
  • Disponible únicamente en German
  • Disponible únicamente en German

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Pharma Stulln GmbH
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Pharma Stulln GmbH
Autoridad responsable:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Número de autorización:
  • 401262.00.00
Fecha de modificación del estado de la autorización:

Documentos

Ficha técnica o resumen de las características del producto

Este documento no existe en este idioma (Español). Puede encontrarlo en otro idioma a continuación.
German (RTF)
Publicado el: 2/09/2024

2401262-parde-20100614.pdf

German (PDF)
Publicado el: 2/09/2024
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