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Stullmisan vet. Pulver

Autorizzato
  • Abies sibirica extract
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Stullmisan vet. Pulver
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • quaglia
  • tacchino
  • bovini
  • polli
  • Pollo (pollo da riproduzione)
  • Bovini (preruminante)
  • Cane
  • Ovino
  • Cavallo
  • Gatto
  • porcellino d'India
  • criceto
  • Suino (lattonzolo)
  • Cavallo (puledro)
  • Coniglio (non destinato alla produzione di alimenti)
  • Suino (suinetto)
Via di somministrazione:
  • Uso orale

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    30.56
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    grammo(i)
Forma farmaceutica:
  • Polvere orale
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso orale
    • quaglia
      • uova
        0
        giorno
      • carni e frattaglie
        1
        giorno
    • tacchino
      • uova
        0
        giorno
      • carni e frattaglie
        1
        giorno
    • bovini
      • carni e frattaglie
        1
        giorno
      • latte
        1
        giorno
    • Pollo (pollo da riproduzione)
      • carni e frattaglie
        1
        giorno
      • uova
        0
        giorno
    • Bovini (preruminante)
      • carni e frattaglie
        1
        giorno
    • Ovino
      • carni e frattaglie
        1
        giorno
      • latte
        1
        giorno
    • Cavallo
      • carni e frattaglie
        1
        giorno
      • latte
        1
        giorno
    • Suino (lattonzolo)
      • carni e frattaglie
        1
        giorno
    • Cavallo (puledro)
      • carni e frattaglie
        1
        giorno
    • Suino (suinetto)
      • carni e frattaglie
        1
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QA07
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario non soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Germania
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione di uso veterinario consolidato (Articolo 13a della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Pharma Stulln GmbH
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Pharma Stulln GmbH
Autorità responsabile:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Numero di autorizzazione:
  • 401262.00.00
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

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German (RTF)
Pubblicato il: 2/09/2024
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Pubblicato il: 2/09/2024
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