Veterinary Medicines

Stullmisan vet. Pulver

Autorisé
  • Abies sibirica extract
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
Stullmisan vet. Pulver
Substance active:
Espèces cibles:
  • Caille
  • Dinde
  • Bovins
  • Poulet
  • Poulet (pour reproduction)
  • Bovin (pré-ruminant)
  • Chien
  • Mouton
  • Cheval
  • Chat
  • Cobaye
  • Hamster
  • Porc (porcelet sous la mère)
  • Cheval (poulain)
  • Lapin (non producteur de denrées)
  • Porc (porcelet)
Voie d’administration:
  • Voie orale

Informations sur le produit

Substance active / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    30.56
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Forme pharmaceutique:
  • Poudre orale
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie orale
    • Caille
      • Egg
        0
        day
      • Viande et abats
        1
        day
    • Dinde
      • Egg
        0
        day
      • Viande et abats
        1
        day
    • Bovins
      • Viande et abats
        1
        day
      • Lait
        1
        day
    • Poulet
    • Poulet (pour reproduction)
      • Viande et abats
        1
        day
      • Egg
        0
        day
    • Bovin (pré-ruminant)
      • Viande et abats
        1
        day
    • Chien
    • Mouton
      • Viande et abats
        1
        day
      • Lait
        1
        day
    • Cheval
      • Viande et abats
        1
        day
      • Lait
        1
        day
    • Chat
    • Cobaye
    • Hamster
    • Porc (porcelet sous la mère)
      • Viande et abats
        1
        day
    • Cheval (poulain)
      • Viande et abats
        1
        day
    • Lapin (non producteur de denrées)
    • Porc (porcelet)
      • Viande et abats
        1
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QA07
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire non soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Allemagne
Description des conditionnements:
  • Disponible uniquement en German
  • Disponible uniquement en German
  • Disponible uniquement en German

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Pharma Stulln GmbH
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Pharma Stulln GmbH
Autorité responsable:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Numéro de l’autorisation:
  • 401262.00.00
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

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German (RTF)
Publié le: 2/09/2024
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2401262-parde-20100614.pdf

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Publié le: 2/09/2024
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