Veterinary Medicines

Stullmisan vet. Pulver

Autorizat
  • Abies sibirica extract
Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
Stullmisan vet. Pulver
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Prepeliță
  • Curcă
  • Bovine
  • Găină
  • Găină (pentru reproducție)
  • Bovine (vițel pre-rumegător)
  • Câine
  • Oaie
  • Cal
  • Pisică
  • Porcușor de Guineea
  • Hamster
  • Purcel sugar
  • Cal (mânz)
  • Iepure (care nu este destinat producției de alimente)
  • Purcei
Calea de administrare:
  • Administrare orală

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în English
    30.56
    miligram(e)
    /
    1.00
    gram(e)
Forma farmaceutică:
  • Pulbere orală
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare orală
    • Prepeliță
      • Ou
        0
        zi
      • Carne și organe
        1
        zi
    • Curcă
      • Ou
        0
        zi
      • Carne și organe
        1
        zi
    • Bovine
      • Carne și organe
        1
        zi
      • Lapte
        1
        zi
    • Găină
    • Găină (pentru reproducție)
      • Carne și organe
        1
        zi
      • Ou
        0
        zi
    • Bovine (vițel pre-rumegător)
      • Carne și organe
        1
        zi
    • Câine
    • Oaie
      • Carne și organe
        1
        zi
      • Lapte
        1
        zi
    • Cal
      • Carne și organe
        1
        zi
      • Lapte
        1
        zi
    • Pisică
    • Porcușor de Guineea
    • Hamster
    • Purcel sugar
      • Carne și organe
        1
        zi
    • Cal (mânz)
      • Carne și organe
        1
        zi
    • Iepure (care nu este destinat producției de alimente)
    • Purcei
      • Carne și organe
        1
        zi
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QA07
Statusul legal privind eliberarea:
  • Produs medicinal veterinar care se eliberează fără prescripție veterinară
Status autorizaţie:
  • Valid
Autorizat în:
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Tip de drept:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Pharma Stulln GmbH
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Pharma Stulln GmbH
Autoritatea responsabilă:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Numărul autorizației:
  • 401262.00.00
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
German (RTF)
Publicat la: 2/09/2024
Descarcă

2401262-parde-20100614.pdf

German (PDF)
Publicat la: 2/09/2024
Descarcă
Cât de utilă a fost această pagină?:
Încă nu există voturi
"Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA."