Veterinary Medicines

Stullmisan vet. Pulver

Autorisiert
  • Abies sibirica extract
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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
Stullmisan vet. Pulver
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
Art der Anwendung:
  • zum Einnehmen

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    30.56
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Darreichungsform:
  • Pulver zum Einnehmen
Withdrawal period by route of administration:
  • zum Einnehmen
    • Wachtel
      • Egg
        0
        Tag
      • Fleisch und Innereien
        1
        Tag
    • Truthuhn
      • Egg
        0
        Tag
      • Fleisch und Innereien
        1
        Tag
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        1
        Tag
      • Milch
        1
        Tag
    • Huhn
    • Huhn, zur Zucht
      • Fleisch und Innereien
        1
        Tag
      • Egg
        0
        Tag
    • Kalb, noch nicht wiederkäuend
      • Fleisch und Innereien
        1
        Tag
    • Hund
    • Schaf
      • Fleisch und Innereien
        1
        Tag
      • Milch
        1
        Tag
    • Pferd
      • Fleisch und Innereien
        1
        Tag
      • Milch
        1
        Tag
    • Katze
    • Meerschweinchen
    • Hamster
    • Saugferkel
      • Fleisch und Innereien
        1
        Tag
    • Fohlen
      • Fleisch und Innereien
        1
        Tag
    • Rabbit (non food-producing)
    • Ferkel
      • Fleisch und Innereien
        1
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QA07
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Deutschland
Beschreibung der Verpackung:
  • (ID3) 6 Kilogramm: äußere(s) Behältnis(se) mit 1 Beutel (Polyethylen geringer Dichte) mit 6 Kilogramm
  • (ID2) 8000 Gramm: äußere(s) Behältnis(se) mit 80 Beutel (Polyethylen geringer Dichte) mit jeweils 100 Gramm
  • (ID1) 400 Gramm: äußere(s) Behältnis(se) mit 4 Beutel (Polyethylen geringer Dichte) mit jeweils 100 Gramm

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Pharma Stulln GmbH
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Pharma Stulln GmbH
Zuständige Behörde:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Zulassungsnummer:
  • 401262.00.00
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

Deutsch (RTF)
Veröffentlicht am: 2/09/2024
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2401262-parde-20100614.pdf

Deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 2/09/2024
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