Stullmisan vet. Pulver
Stullmisan vet. Pulver
Zugelassen
- Abies sibirica extract
Produktidentifikation
Arzneimittel:
Stullmisan vet. Pulver
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Wachtel
-
Truthuhn
-
Rind
-
Huhn
-
Huhn, zur Zucht
-
Kalb, noch nicht wiederkäuend
-
Hund
-
Schaf
-
Pferd
-
Katze
-
Meerschweinchen
-
Hamster
-
Saugferkel
-
Fohlen
-
Ferkel
Art der Anwendung:
-
zum Einnehmen
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch30.56/milligram(s)1.00gram(s)
Darreichungsform:
-
Pulver zum Einnehmen
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
zum Einnehmen
-
Wachtel
-
Egg0Tag
-
Fleisch und Innereien1Tag
-
-
Truthuhn
-
Egg0Tag
-
Fleisch und Innereien1Tag
-
-
Rind
-
Fleisch und Innereien1Tag
-
Milch1Tag
-
-
Huhn, zur Zucht
-
Fleisch und Innereien1Tag
-
Egg0Tag
-
-
Kalb, noch nicht wiederkäuend
-
Fleisch und Innereien1Tag
-
-
Schaf
-
Fleisch und Innereien1Tag
-
Milch1Tag
-
-
Pferd
-
Fleisch und Innereien1Tag
-
Milch1Tag
-
-
Saugferkel
-
Fleisch und Innereien1Tag
-
-
Fohlen
-
Fleisch und Innereien1Tag
-
-
Ferkel
-
Fleisch und Innereien1Tag
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QA07
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Deutschland
Packungsbeschreibung:
- (ID3) 6 Kilogramm: äußere(s) Behältnis(se) mit 1 Beutel (Polyethylen geringer Dichte) mit 6 Kilogramm
- (ID2) 8000 Gramm: äußere(s) Behältnis(se) mit 80 Beutel (Polyethylen geringer Dichte) mit jeweils 100 Gramm
- (ID1) 400 Gramm: äußere(s) Behältnis(se) mit 4 Beutel (Polyethylen geringer Dichte) mit jeweils 100 Gramm
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Pharma Stulln GmbH
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Pharma Stulln GmbH
Zuständige Behörde:
- Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Zulassungsnummer:
- 401262.00.00
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
deutsch (RTF)
Herunterladen Veröffentlicht am: 2/09/2024
2401262-parde-20100614.pdf
deutsch (PDF)
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