Intraclox DC, intramaminė suspensija galvijams
Intraclox DC, intramaminė suspensija galvijams
Autorizado
- Cloxacillin
Identificação do produto
Nome do medicamento:
Intraclox DC, intramaminė suspensija galvijams
Substância ativa:
- Disponível apenas em English
Via de administração:
-
Via intramamária
Detalhes do produto
Substância ativa / Dosagem:
-
Disponível apenas em English500.00/milligram(s)4.50grama(s)
Forma farmacêutica:
-
Suspensão intramamária
Withdrawal period by route of administration:
-
Via intramamária
- Cattle
-
Meat and offal28diaNot authorized for use in cattle, 35 days before calving.
-
Milk108horaFor human consumption, milk can be used only after 108 hours after calfing. If the cow calved 35 days before last treatment, their milk can be used for human consumption only after 35 days and 108 hours after last treatment. If the cow has hypocalcemia, the withdrawal period may be longer.
-
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
- QJ51CF02
Estatuto jurídico do fornecimento:
-
Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Valid
Authorised in:
-
Lituânia
Descrição da embalagem:
- Disponível apenas em Lithuanian
Informação adicional
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
- Interchemie werken De Adelaar LT UAB
Marketing authorisation date:
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
- Interchemie Werken De Adelaar Eesti AS
Autoridade responsável:
- State Food And Veterinary Service
Número da autorização:
- LT/2/20/2593/001
Data de alteração do estado de autorização:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documentos
Resumo das características do medicamento
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Lithuanian (PDF)
Publicado em: 21/03/2024
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