Intraclox DC, intramaminė suspensija galvijams
Intraclox DC, intramaminė suspensija galvijams
Engedélyezett
- Cloxacillin
Termék azonosítása
Készítmény neve:
Intraclox DC, intramaminė suspensija galvijams
Hatóanyag:
- Csak itt érhető el English
Célállat faj:
-
szarvasmarha
Alkalmazás módja:
-
Intramammalis alkalmazás
Termékjellemzők
Hatóanyag / Hatáserősség:
-
Csak itt érhető el English500.00/milligram(s)1.00Syringe
Gyógyszerforma:
-
Intramammális szuszpenzió
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
-
Intramammalis alkalmazás
-
szarvasmarha
-
Meat and offal28dayNot authorized for use in cattle, 35 days before calving.
-
Milk108hourFor human consumption, milk can be used only after 108 hours after calfing. If the cow calved 35 days before last treatment, their milk can be used for human consumption only after 35 days and 108 hours after last treatment. If the cow has hypocalcemia, the withdrawal period may be longer.
-
-
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
- QJ51CF02
Engedélyezési státusz:
-
Valid
Csomagolás leírása:
- Csak itt érhető el Lithuanian
További információ
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
- Interchemie werken De Adelaar LT UAB
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
- Interchemie Werken De Adelaar Eesti AS
Felelős hatóság:
- State Food And Veterinary Service
Engedély száma:
- LT/2/20/2593/001
Engedélyezési státusz változásának dátuma:
Az állatgyógyászati készítmények mellékhatásairól a www.adrreports.eu/vet oldalon tájékozódhat
Dokumentumok
Combined File of all Documents
Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Lithuanian (PDF)
Megjelent: 23/12/2025
