Intraclox DC, intramaminė suspensija galvijams
Intraclox DC, intramaminė suspensija galvijams
Upoważniony
- Cloxacillin
Identyfikacja produktu
Nazwa leku:
Intraclox DC, intramaminė suspensija galvijams
Numer pozwolenia:
- Dostępne wyłącznie w Angielski
Droga podania:
-
Dowymieniowo
Szczegóły produktu
Numer pozwolenia / Moc :
-
Dostępne wyłącznie w Angielski500.00milligram(s)4.50gram(s)
Postać farmaceutyczna:
-
Zawiesina dowymieniowa
Withdrawal period by route of administration:
-
Dowymieniowo
- Cattle
-
Meat and offal28dayNot authorized for use in cattle, 35 days before calving.
-
Milk108hourFor human consumption, milk can be used only after 108 hours after calfing. If the cow calved 35 days before last treatment, their milk can be used for human consumption only after 35 days and 108 hours after last treatment. If the cow has hypocalcemia, the withdrawal period may be longer.
-
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATCvet):
- QJ51CF02
Status pozwolenia:
-
Valid
Opis pakietu:
- Dostępne wyłącznie w Lithuanian
Informacje dodatkowe
Podmiot odpowiedzialny:
- Interchemie werken De Adelaar LT UAB
Marketing authorisation date:
Miejsca wytwarzania w ramach procedury zwolnienia serii:
- Interchemie Werken De Adelaar Eesti AS
Organ odpowiedzialny:
- State Food And Veterinary Service
Numer pozwolenia:
- LT/2/20/2593/001
Data zmiany statusu pozwolenia:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Charakterystyka produktu leczniczego
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Lithuanian (PDF)
Opublikowane na: 21/03/2024
Jak przydatna była ta strona?: