Intraclox DC, intramaminė suspensija galvijams
Intraclox DC, intramaminė suspensija galvijams
Autorisert
- Cloxacillin
Produktidentifikasjon
Legemidlets navn:
Intraclox DC, intramaminė suspensija galvijams
Virkestoff:
- Tilgjengelig bare i English
Dyrearter:
-
storfe
Administrering:
-
Intramammær bruk
Produktdetaljer
Virkestoff / Styrke:
-
Tilgjengelig bare i English500.00milligram4.50gram
Legemiddelform:
-
Intramammarie, suspensjon
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramammær bruk
- storfe
-
Slakt28dagNot authorized for use in cattle, 35 days before calving.
-
Melk108timeFor human consumption, milk can be used only after 108 hours after calfing. If the cow calved 35 days before last treatment, their milk can be used for human consumption only after 35 days and 108 hours after last treatment. If the cow has hypocalcemia, the withdrawal period may be longer.
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QJ51CF02
Utleveringsbestemmelser
:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Authorised in:
-
LT
Pakningsvedlegg:
- Tilgjengelig bare i Lithuanian
Mer informasjon
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Rettslig grunnlag for produktgodkjenning:
-
Søkegrunnlag ikke dekket i Direktiv 2001/82/EC
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Interchemie werken De Adelaar LT UAB
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
- Interchemie Werken De Adelaar Eesti AS
Ansvarlig myndighet:
- State Food And Veterinary Service
Godkjenningsnummer:
- LT/2/20/2593/001
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Preparatomtale
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Lithuanian (PDF)
Publisert på: 21/03/2024
Hvor nyttig var denne siden?: