Intraclox DC, intramaminė suspensija galvijams
Intraclox DC, intramaminė suspensija galvijams
Autorizado
- Cloxacillin
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
Intraclox DC, intramaminė suspensija galvijams
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Bovino
Vía de administración:
-
Vía intramamaria
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English500.00/Miligramo(s)1.00Jeringa
Forma farmacéutica:
-
Suspensión intramamaria
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía intramamaria
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Bovino
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Meat and offal28DíaNot authorized for use in cattle, 35 days before calving.
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Milk108Hora(s)For human consumption, milk can be used only after 108 hours after calfing. If the cow calved 35 days before last treatment, their milk can be used for human consumption only after 35 days and 108 hours after last treatment. If the cow has hypocalcemia, the withdrawal period may be longer.
-
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QJ51CF02
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
Lituania
Descripción del formato:
- Disponible únicamente en Lithuanian
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Interchemie werken De Adelaar LT UAB
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Interchemie Werken De Adelaar Eesti AS
Autoridad responsable:
- State Food And Veterinary Service
Número de autorización:
- LT/2/20/2593/001
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
Ficha técnica o resumen de las características del producto
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Lithuanian (PDF)
Publicado el: 26/11/2025
