Intraclox DC, intramaminė suspensija galvijams
Intraclox DC, intramaminė suspensija galvijams
Autoriseret
- Cloxacillin
Produktidentifikation
Lægemiddelnavn:
Intraclox DC, intramaminė suspensija galvijams
Aktiv substans:
- Kun tilgængelig på English
Dyreart:
-
Kvæg
Administrationsvej:
-
Intramammær anvendelse
Produktoplysninger
Aktiv substans og styrke:
-
Kun tilgængelig på English500.00/milligram(s)1.00Sprøjte
Lægemiddelform:
-
Intramammær suspension
Tilbageholdelsestid efter administrationsrute:
-
Intramammær anvendelse
-
Kvæg
-
Meat and offal28dagNot authorized for use in cattle, 35 days before calving.
-
Milk108hourFor human consumption, milk can be used only after 108 hours after calfing. If the cow calved 35 days before last treatment, their milk can be used for human consumption only after 35 days and 108 hours after last treatment. If the cow has hypocalcemia, the withdrawal period may be longer.
-
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
- QJ51CF02
Godkendelsesstatus:
-
Gyldig
Pakningsbeskrivelse:
- Kun tilgængelig på Lithuanian
Yderligere oplysninger
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
- Interchemie werken De Adelaar LT UAB
Dato for markedsføringstilladelse:
Fremstillere ansvarlige for batchfrigivelse:
- Interchemie Werken De Adelaar Eesti AS
Ansvarlig myndighed:
- State Food And Veterinary Service
Markedsføringstilladelsesnummer:
- LT/2/20/2593/001
Dato for ændring af godkendelsesstatus:
Indberetninger om formodede bivirkninger på veterinærlægemidler: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Combined File of all Documents
Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Lithuanian (PDF)
Udgivet den: 23/12/2025
