Intraclox DC, intramaminė suspensija galvijams
Intraclox DC, intramaminė suspensija galvijams
Autorizat
- Cloxacillin
Identificarea produsului
Denumirea medicamentului:
Intraclox DC, intramaminė suspensija galvijams
Substanța activă:
- Disponibile numai în English
Specia țintă:
-
Bovine
Calea de administrare:
-
-
Detalii produs
Substanța activă și concentraţie:
-
Disponibile numai în English500.00/miligram(e)1.00Seringă
Forma farmaceutică:
-
Suspensie intramamară
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
-
-
-
Bovine
-
Carne și organe28ziNot authorized for use in cattle, 35 days before calving.
-
Lapte108orăFor human consumption, milk can be used only after 108 hours after calfing. If the cow calved 35 days before last treatment, their milk can be used for human consumption only after 35 days and 108 hours after last treatment. If the cow has hypocalcemia, the withdrawal period may be longer.
-
-
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QJ51CF02
Statusul legal privind eliberarea:
-
Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
-
Valid
Descrierea ambalajului:
- Disponibile numai în Lithuanian
Informații suplimentare
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Interchemie werken De Adelaar LT UAB
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
- Interchemie Werken De Adelaar Eesti AS
Autoritatea responsabilă:
- State Food And Veterinary Service
Numărul autorizației:
- LT/2/20/2593/001
Data modificării statusului autorizației:
Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet
Documente
Rezumatul caracteristicilor produsului
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Lithuanian (PDF)
Publicat la: 21/03/2024
Cât de utilă a fost această pagină?:
