Veterinary Medicines

NEATOX, injekcinis tirpalas galvijams, arkliams, kiaulėms, šunims ir katėms

Autorizado
  • Citrulline
  • L-ORNITHINE HYDROCHLORIDE
  • L-arginine hydrochloride
  • Magnesium chloride
  • Calcium chlorate
  • Potassium chlorate
  • Sodium lactate
  • Sodium chloride
  • Sorbitol, liquid (crystallising)
  • FRUCTOSE PH.EUR.
  • VITAMIN B12
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Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:
NEATOX, injekcinis tirpalas galvijams, arkliams, kiaulėms, šunims ir katėms
Substância ativa:
Espécies-alvo:
Via de administração:
  • Via subcutânea
  • Via intraperitoneal
  • Via intravenosa

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em inglês
    1.20
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    1.20
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    2.39
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    0.20
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    0.20
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    0.40
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    3.05
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    6.00
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    50.00
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    50.00
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    0.01
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Solução injetável
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QB05BB02
Classificação quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • Lituânia
Disponibilidade:
  • Lituânia
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
Titular da autorização de introdução no mercado:
  • Fatro S.p.A.
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Fatro S.p.A.
Autoridade responsável:
  • State Food And Veterinary Service
Número da autorização:
Esta informação não está disponível para este medicamento veterinário.
Data da alteração do estado de autorização:

Documentos

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lituano (PDF)
Publicado em: 2/12/2025
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