NEATOX, injekcinis tirpalas galvijams, arkliams, kiaulėms, šunims ir katėms
NEATOX, injekcinis tirpalas galvijams, arkliams, kiaulėms, šunims ir katėms
Autorisert
- Citrulline
- L-ORNITHINE HYDROCHLORIDE
- L-arginine hydrochloride
- Magnesium chloride
- Calcium chlorate
- Potassium chlorate
- Sodium lactate
- Sodium chloride
- Sorbitol, liquid (crystallising)
- FRUCTOSE PH.EUR.
- VITAMIN B12
Produkt identifikasjon
Legemidlets navn:
NEATOX, injekcinis tirpalas galvijams, arkliams, kiaulėms, šunims ir katėms
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
-
storfe
-
hest
-
gris
-
hund
-
katt
Administrasjonsvei:
-
Subkutan bruk
-
Intraperitoneal bruk
-
Intravenøs bruk
Produktdetaljer
Aktiv substans og styrke:
-
Bare tilgjengelig i Engelsk1.20/milligram1.00milliliter
-
Bare tilgjengelig i Engelsk1.20/milligram1.00milliliter
-
Bare tilgjengelig i Engelsk2.39/milligram1.00milliliter
-
Bare tilgjengelig i Engelsk0.20/milligram1.00milliliter
-
Bare tilgjengelig i Engelsk0.20/milligram1.00milliliter
-
Bare tilgjengelig i Engelsk0.40/milligram1.00milliliter
-
Bare tilgjengelig i Engelsk3.05/milligram1.00milliliter
-
Bare tilgjengelig i Engelsk6.00/milligram1.00milliliter
-
Bare tilgjengelig i Engelsk50.00/milligram1.00milliliter
-
Bare tilgjengelig i Engelsk50.00/milligram1.00milliliter
-
Bare tilgjengelig i Engelsk0.01/milligram1.00milliliter
Legemiddelform:
-
Injeksjonsvæske, oppløsning
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QB05BB02
Juridisk status for forsyning:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Autorisert i:
-
LT
Tilgjengelig i:
-
LT
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
-
Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
-
Søkegrunnlag ikke dekket i Direktiv 2001/82/EC
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Fatro S.p.A.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- Fatro S.p.A.
Ansvarlig myndighet:
- State Food And Veterinary Service
Godkjenningsnummer:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Samlet mappe av alle dokumenter
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Litauisk (PDF)
Publisert på: 2/12/2025