NEATOX, injekcinis tirpalas galvijams, arkliams, kiaulėms, šunims ir katėms
NEATOX, injekcinis tirpalas galvijams, arkliams, kiaulėms, šunims ir katėms
Zugelassen
- Citrulline
- L-ORNITHINE HYDROCHLORIDE
- L-arginine hydrochloride
- Magnesium chloride
- Calcium chlorate
- Potassium chlorate
- Sodium lactate
- Sodium chloride
- Sorbitol, liquid (crystallising)
- FRUCTOSE PH.EUR.
- VITAMIN B12
Produktidentifikation
Arzneimittel:
NEATOX, injekcinis tirpalas galvijams, arkliams, kiaulėms, šunims ir katėms
Zieltierarten:
-
Rind
-
Pferd
-
Schwein
-
Hund
-
Katze
Art der Anwendung:
-
subkutane Anwendung
-
intraperitoneale Anwendung
-
intravenöse Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch1.20/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in englisch1.20/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in englisch2.39/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in englisch0.20/milligram(s)1.00millilitre(s)
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Verfügbar nur in englisch0.20/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in englisch0.40/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in englisch3.05/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in englisch6.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in englisch50.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in englisch50.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in englisch0.01/milligram(s)1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Injektionslösung
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QB05BB02
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Litauen
Verfügbar in:
-
Litauen
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Fatro S.p.A.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Fatro S.p.A.
Zuständige Behörde:
- State Food And Veterinary Service
Zulassungsnummer:
Diese Information ist für dieses Produkt nicht verfügbar.
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
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Veröffentlicht am: 2/12/2025