Veterinary Medicines

NEATOX, injekcinis tirpalas galvijams, arkliams, kiaulėms, šunims ir katėms

Autorizado
  • Citrulline
  • L-ORNITHINE HYDROCHLORIDE
  • L-arginine hydrochloride
  • Magnesium chloride
  • Calcium chlorate
  • Potassium chlorate
  • Sodium lactate
  • Sodium chloride
  • Sorbitol, liquid (crystallising)
  • FRUCTOSE PH.EUR.
  • VITAMIN B12
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
NEATOX, injekcinis tirpalas galvijams, arkliams, kiaulėms, šunims ir katėms
Principio activo:
Especies de destino:
  • Bovino
  • Caballos
  • Porcino
  • Perros
  • Gatos
Vía de administración:
  • Vía subcutánea
  • Vía intraperitoneal
  • Vía intravenosa

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    1.20
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    1.20
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    2.39
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    0.20
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    0.20
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    0.40
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    3.05
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    6.00
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    50.00
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    50.00
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    0.01
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
  • Solución inyectable
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QB05BB02
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Lituania
Disponible en:
  • Lituania
Descripción del formato:

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Fatro S.p.A.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Fatro S.p.A.
Autoridad responsable:
  • State Food And Veterinary Service
Número de autorización:
No se dispone de esta información para este medicamento.
Fecha de modificación del estado de la autorización:

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Lithuanian (PDF)
Publicado el: 2/12/2025
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